发布时间:2019-09-14 06:29 原文链接: 血糖测定实验

  • 酶法

           

实验方法原理 血糖中β-D葡萄糖在葡萄糖氧化酶催化下,氧化成葡萄糖酸,并产生过氧化氢,过氧化氢在过氧化物酶催化下,氧化氧的受体——邻联甲苯胺产生有色化合物。在有足够的葡萄糖氧化酶和过氧化物酶存在下,形成有色化合物的量和葡萄糖的量成正比,并在625 nm处有最大吸收。
实验材料

葡萄糖

试剂、试剂盒

邻联甲苯胺  醋酸   葡萄糖氧化酶   辣根过氧化酶

仪器、耗材

试管  试管架   吸量管   722S分光光度计

实验步骤

溶液配制:

1. 1%邻联甲苯胺溶液:1 g邻联甲苯胺溶于100 ml无水乙醇,于棕色瓶保存。
 
2.醋酸缓冲液(pH 5):300 ml 0.15 mol/L醋酸(8.7 ml冰乙酸定容至1 L),700 ml 0.15 mol/L醋酸钠混合后调pH 至5(用氢氧化钠或盐酸)。
 
3.葡萄糖氧化酶,辣根过氧化酶:10 mg溶于10 ml水中,放于4 ℃保存。
 
4.含邻联甲苯胺试剂:150 mlpH5醋酸盐缓冲液,1 ml葡萄糖氧化酶溶液,1 ml过氧化物酶,1 ml 1%邻联甲苯胺溶液,混合后保存在4 ℃下,可存放7周。
 
5.标准葡萄糖溶液:100 mg干燥的葡萄糖溶于100 ml 0.3%安息香酸溶液(安息香酸0.3 g溶于100 ml水),成1 mg/ml。

实验操作:


取三支试管,按如下顺序操作:

空白管蒸馏水                                      1 ml
标准管标准葡萄糖溶液                      1 ml
测定管待测样品(无蛋白血滤液)       1 ml

待测样品含糖控制在400~600 μg/ml。每隔半分钟依次向各管加入含邻联甲苯胺试剂5 ml,立即混合并准确反应10 min(夏季反应时间可缩短),在波长625 nm处,每隔半分钟分别读取光密度值,以空白作为比色时的对照。

按下列公式计算:

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