补体受体存在于多种细胞.CR1(CD35），膜辅助因子蛋白（MCP,CD46）和DAF(CD55）对C3b的分解起调节作用.HRF和CD59防止在自身细胞形成攻膜复合物.CR1(CD35）在清除免疫复合物中起着作用，CR2(CD21）调节着B细胞的功能（抗体的产生），并且它也是EB病毒的受体.CR3(CD11b/CD18）在吞噬中起作用，它可粘附结合iC3b的颗粒，使之被吞噬.CR4存在于血小板上，在C3受体中对它的研究较少；gp150,95在单核细胞移行中起作用.C3a和C4a受体可分别结合C3a和C4a,C5a受体结合C5a和C5adesarg（在C5a结尾无精氨酸），它广泛存在于多种细胞.C1q受体与C1q胶原部分相结合，使免疫复合物结合至吞噬细胞.