发布时间:2018-07-27 09:42 原文链接: 规模最大的人类遗传学研究!15个国家的110多万参与者

  近日,来自科罗拉多大学波尔得分校(CU Boulder)的科学家们发现,一个人完成学业的多少竟与1200多种遗传变异有关!对此,他们开发了一个“多基因分数”(polygenic score),并成功预测了超过11 %的个人教育程度差异。


Credit: CC0 Public Domain

  7月23日,这项研究以“Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals”为题发表在《Nature Genetics》杂志,该研究汇集了来自15个国家的110多万参与者,是迄今为止规模最大的人类遗传学研究之一。


  CU Boulder行为遗传学研究所研究员、第一作者Robbee Wedow说:“这项研究让我们在理解复杂行为特征,如教育程度的遗传结构方面有了更清晰的方向。”

  Wedow与数十名研究人员合作,在两年内分析了遗传信息,并通过问卷评估了30岁及以上欧洲血统参与者完成的学龄。这些信息来自包括英国生物银行和个人基因组公司23 and me的 71个庞大数据集。

  此前一项较小的研究发现,包括许多与大脑发育有关的74种基因突变对教育程度有潜在的预测作用。此次通过分析更大的样本量,研究人员识别出了1271个相关的基因突变 ,包括那些涉及神经元间交流和神经递质分泌的基因突变。

  研究人员强调,单个基因突变并没有什么预测价值。 “将我们的结果定性为鉴定教育基因是完全误导的。”南加州大学经济和社会研究中心副教授、这项研究通讯作者Daniel Benjamin说,“综合起来,1271个变量仅解释了个人受教育程度变化的4%。”

  但是,当科学家将他们在基因组中测量的所有突变的影响包括在内以开发新的多基因分数时,他们发现,该分数预测了11%-13 %的受教育年限的变异,这就使得基因得分预测教育程度的能力与家庭收入或产妇教育等人口影响因素相当。

  Wedow认为,多基因分数这一结果令人兴奋,它对行为结果的预测能力非常出色,整个研究为遗传学在影响复杂人类行为中的作用提供了新的线索。

  但他同时指出,尽管多基因分数对研究很有用,但也不是决定性的。“低多基因分数绝对不意味着一个人不会获得高水平的教育,”他说,“野心、家庭状况、社会经济地位以及其他因素比基因起着更大的作用。最重要的还是环境和基因之间的相互作用。"

  总的来说,这些发现对社会和医学科学家来说是有用的,他们现在可以利用这些发现来探索不同环境条件下基因突变的影响是如何变化的,并能更清楚地描述基因和环境在影响教育程度和相关结果方面的相互作用。


相关文章

“左撇子”形成与啥因素相关?研究发现罕见遗传变异

中新网北京4月3日电(记者孙自法)施普林格·自然旗下学术期刊《自然-通讯》最新发表一篇遗传学论文认为,罕见的会引起蛋白质改变的遗传变异和微管蛋白基因,可能与人类俗称“左撇子”的左利手的形成有关。这项研......

东亚人易感长新冠!全球首个全基因组测序找到易感基因

导语:新冠感染后果,因人而异,与易感基因密不可分。目前,已知长新冠与200多种症状有关,包括严重疲劳、肺功能障碍、神经疼痛以及注意力和记忆力困难。但是,导致长新冠发展的生物学机制仍不清楚。近日,科学家......

这个遗传变异与严重儿童肥胖相关

科学家报道了与严重儿童肥胖有关的一种新的遗传机制。这是一个与饥饿控制有关的基因异常表达导致的基因重排,而大多数肥胖的常规基因检测无法检测到。相关研究近日发表于《自然—代谢》。黑素皮质素受体4(MC4R......

《自然》:近4千种遗传变异与吸烟或饮酒有关

中新网北京12月8日电(记者孙自法)国际著名学术期刊《自然》最新发表一项篇遗传学研究论文称,在一项涉及近340万人的多血统全基因组关联研究(GWAS)中,研究人员发现了近4000个与吸烟和饮酒行为的遗......

新研究发现49个容易导致静脉曲张的遗传变异

静脉曲张是慢性静脉疾病的一种常见的表现形式,影响全球约30%的人口,多见于40至80岁人群。在我国,就有约2亿患者。静脉曲张如果不加以治疗,会发展为多种并发症,包括腿部溃疡、血管破裂等,严重者可能导致......

科学家绘制鹰嘴豆遗传变异的完整图谱

鹰嘴豆是世界上产量第三的豆类作物,全球范围内有50多个国家将鹰嘴豆作为重要口粮。但是鹰嘴豆相关的基础研究和育种实践还相对滞后。近期,包括中国在内的来自11个国家的科学家通过基因组测序技术,绘制了包含3......

生物物理所女娲基因组资源研究取得进展

遗传变异图谱是研究人群演化史、医学遗传学、基因型-表型关联的基础。此前,大多数全基因组测序相关研究主要集中在欧洲血统人群。已有研究表明,罕见和低频的变异往往特定于人群或样本,尤其是与疾病相关的变异。针......

科学家开发高性能大片段插入删除变异鉴定工具

10月13日,华中农业大学生物信息团队杨庆勇课题组联合新加坡国立大学SungWing-Kin(宋永健)课题组在《核酸研究》(NucleicAcidsResearch)在线发表论文,开发出高性能的大片段......

揭露了精神分裂症的遗传调控潜在机制

精神分裂症是严重的、高度遗传性的精神疾病。目前,全基因组范围内的关联研究(GWAS)已报道了200多个与精神分裂症显著相关的风险基因座,而这些基因座内的风险变异如何影响疾病发生知之甚少。为了鉴别风险基......

发现未知!水稻基因变异的秘密被揭晓!

5月28日,全球顶尖学术期刊Cell在线发布了我校国家重点实验室、水稻研究所李仕贵与钦鹏教授团队联合中科院遗传与发育生物学研究所梁承志研究员团队完成的题为“Pan-genomeanalysisof33......