质粒DNA的分离、纯化和鉴定

材料、设备及试剂
　　一、材料
　　含质粒的E. coli DH5α或JM系列菌株，1.5ml塑料离心管(又称eppendorf管),离心管架。
　　二、设备
　　微量取液器(20μl,200μl,1000μl)， 台式高速离心机，恒温振荡摇床， 高压蒸汽消毒器(灭菌锅)， 涡旋振荡器， 电泳仪，琼脂糖平板电泳装置和 恒温水浴锅等。
　　三、试剂
　　1、 LB液体培养基(Luria-Bertani) ：称取蛋白胨(Tryptone)10 g，酵母提取物(Yeast extract) 5 g，NaCl 10 g，溶于800ml去离子水中，用NaOH调pH至7.5, 加去离子水至总体积1升,高压下蒸气灭菌20分钟。
　　2、LB固体培养基：液体培养基中每升加12g琼脂粉,高压灭菌。
　　3、 氨苄青霉素(Ampicillin, Amp)母液：配成 50mg/ml水溶液, -20℃保存备用。
操作步骤
　　一、 细菌的培养和收集
　　将含有质粒T-vector的DH5α菌种接种在LB固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12小时至对数生长后期。
　　二、 质粒DNA少量快速提取
　　1、 1-3ml过夜培养细胞液4℃下 12000g离心1-2分钟。
　　2、去除上清液，菌体细胞悬浮于200μl 细胞悬浮液中,充分混合,并移入eppendorf管中。
　　3、 加200μl 细胞裂解液, 颠倒离心管数次,直到溶液变清亮。
　　4、加200μl 中和液,颠倒离心管数次。
　　5、4℃下12000g离心5分钟，取上清液于新的eppendorf管中。
　　6、加1ml Wizard少量 DNA 纯化树脂,颠倒离心管数次以充分混匀。
　　7、取一次性注射器, 取出注塞,并使注射筒与Wizard微型柱连接,用移液枪将上述混合液加入注射筒中,并用注塞轻推,使混合物进入微型柱。
　　8、将注射器与微型柱分开,取出注塞, 再将注射筒与微型柱相连,加入2ml柱洗液,并用注塞轻推，使柱洗液进入微型柱。
　　9、取出微型柱置于eppendorf管中,离心2分钟以除去微型柱中的柱洗液。
　　10、将微型柱放在一个新eppendorf管中，加50μl TE(或水)于微型柱中，静止1分钟后，4℃下12000g离心20秒。
　　11、丢弃微型柱，将eppendorf管中的质粒DNA贮于4℃或-20℃冰箱。