做样前－检查氮气，流动相，质谱仪的真空度，毛细管温度…
2） 做联用时最好分流（a可以使用常规柱，b缩短分析时间，c 延长质量分析器寿命）。3） 最好使用在线切换阀，降前每个样品的前后1－2分钟的流动相切入废液（避免样品中的盐进入质谱，做Sequence时可以把平衡柱子的流动相切入废液）。4 ）开始联用前，直接运行质谱数分钟，可以先将温度（毛细管温度和离子源温度（APCI））加热到预设定值（如果是APCI源还可以避免将烧掉heater，太贵了，最好别烧）。5） 待机时将切换阀置于waste，避免刚开液相时将流动相打入离子源。6） 关机前毛细管的温度先降下来，稳定一段时间后再关闭电源，避免风扇停止转动后毛细管外围的热量向里扩散，容易引起内部线路及电子元器件老化加速。7） 每天清理毛细管口外部，擦洗干净，每次停机时注意清洗Skimmer，用无尘擦拭纸，kimberly那种。8 ）如果用的是钢瓶而且天天做样的话，将两个钢瓶并联，当然，一月不做一次的话就算了。9） 做定量时注意离子源喷针的具体位置，否则标准曲线就不能用了。10）不要不经过柱子分离进行定量分析，结果不可靠（竞争性抑制目标分子离子化）。11 ）如果是负离子检测的话，可以相流动相中加入少量异丙醇。12） 不要使用不挥发性盐，如果使用挥发性盐，但浓度不要超过20mmol/l。13） 需要使用酸的情况下可以用甲酸，乙酸，三氟乙酸可以用，但能用甲酸或乙酸时就别用TFA。
