超微量分光光度计与传统光度计的对比有哪些区别

超微量分光光度计与传统光度计的对比有哪些区别

　　一、传统分光光度计:

　　1.样品体积要求大，绝大部分要50μL以上

　　2.需使用比色皿

　　3.每次换样品时，比色杯需要清洗，工作繁重

　　4.光程一般为10mm，样品需要稀释，测量浓度范围小

　　5.灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成，寿命短

　　6.需要预热半个小时以上

　　7.显示吸光度值，不显示浓度值

　　8.仪器体积大，质量重

　　二、超微量分光光度计

　　1.所需样品体积小，仅需1~2μL

　　2.不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上，测量时样品自动形成液柱，检

　　3.测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可

　　4.具有1mm和0.2mm两个光程(电机控制自动选择光程)，样品无需稀释，测量范围可达到

　　5.常规分光光度计的50倍

　　6.氙气闪光灯为灯源，寿命长,性能稳定

　　7.不需要预热，可随时检测

　　8.显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)

　　9.体积小:相当于一本字典大小，仅占16.5厘米实验室空间