Duchenne型肌营养不良：这是最常见的类型，也是最严重的一种。它通常在男孩中发生，由X染色体上的基因突变引起。患者通常在3到4岁时出现肌肉无力或萎缩，12岁前不能行走，可能需要轮椅辅助。随着病情的发展，可能出现心肌受累。
Becker型肌营养不良症：这是Duchenne型的一种较轻的形式，也是X染色体隐性遗传。它通常在男性中发生，发病年龄和症状进展都比Duchenne型慢。患者可能在20多岁时仍能行走，但最终可能需要轮椅辅助。
Erd型肌营养不良症：这是最常见的常染色体隐性遗传类型，影响两性。症状通常在成年早期出现，影响近端肌肉群。
Landouzy-dejerine型肌营养不良症：这是常染色体显性遗传，影响两性。症状通常在青春期开始，影响面部和肩胛带肌肉。
Ullrich型肌营养不良症：也是常染色体显性遗传，影响两性。症状通常在青少年时期开始，主要影响近端肌肉群。