取本品10g，加2％氢氧化钾甲醇溶液30ml，水浴回流1小时，溶液蒸干,
残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液,用正丁醇饱和的水20ml洗涤，分取正丁醇液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解,作为供
试品溶液。另取甘草对照药材1g，加乙醚40ml，置水浴上回流30分钟，滤过，残渣加甲醇30ml,加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加水40ml使溶解，水溶液用正丁醇提取
2次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20ml，置水浴上蒸干，残渣加甲醇 5ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ
Ｂ）试验，吸取上述两种溶液
各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－水(65:35:10)的下层溶液为展开剂,展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，于105℃烘至斑点显色清晰。供试品色
谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。