发布时间:2023-06-15 10:20 原文链接: 酰基与羰基有什么区别

对比

特征酰基羰基
化学结构通式为R-C(=O)-R',由羧酸失去羟基(-OH)后剩下的部分,R和R'代表不同的烃基或其他基团由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团(-C=O-),是醛、酮、羧酸等的组成部分
反应活性较为稳定,不容易发生还原反应,但可发生加成-消除反应由于极性碳氧双键,具有亲电性,容易与亲核试剂发生加成反应,如醛的加成和还原反应
应用用于引入或改变官能团,参与多种有机合成反应,某些酰基化合物在临床治疗中占据重要地位羰基参与的反应类型广泛,如羟醛缩合、亲核还原等,是许多有机化学反应的关键中间体
物理性质具体的物理性质取决于连接的基团,但通常更稳定具有强的红外吸收特性,有助于结构测定
命名规则根据与之相连的基团命名,如酰氯、酰胺等根据连接的碳原子数目和基团命名,如甲醛、丙酮等

酰基

酰基(英语:acyl group),是指从带氧酸,包括无机酸除去一或多组羟基团的衍生的官能团,通式RM(=O)-,包含一组双键氧原子和烷基(RC=O)。在有机化学,酰基(IUPAC名:链烷酰基)通常由羧酸衍生,结构式RC(=O)-,其中R代表附着到CO基用单键的烷基。虽然称呼多用于有机化合物,但原则上可来自磺酸、膦酸等其它类型的酸。在最常见的安排,酰基连接到更大的分子片段,在这种情况,碳和氧原子以双键相连。酰基与卤原子、烷氧基、氨基或取代氨基及酰氧基结合分别获得酰卤、酯、酰胺和酸酐。通常酰基的中心原子为碳,但氮、磷、硫、氙等原子也可形成类似的酰化物,如亚硝酰氟、三氯氧磷、硫酰氯、氯化亚砜、四氟一氧化氙。此类酰卤一般称为卤氧化物。

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一般酰基(蓝色),酰基离子(顶部中央),酰基自由基(右上),酮(左上),醛(左下),酯(底部中央),酰胺(右下)。 (R1,R2,R3:有机取代基或氢)。

羰基

羰基(英语:carbonyl group)在有机化学中,是一个形如 C=O 的官能团,是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。

羰基中由于电负性差异,其中的碳原子上带有部分正电荷,氧原子上则带有部分负电荷。因此,羰基碳易受亲核试剂侵蚀,一定条件下能够发生亲核加成反应。

此外在配位化学中,一氧化碳配体也被称为羰基。

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