组葡激酶 (Recombinant Stapylokinase r-Sak )[1]是通过基因工程的方法制备的一种新型溶血栓药物。用于由血栓引起的急性心肌梗塞的治疗,并有治疗外周血管血栓及由血栓引起的缺血性组织坏死类疾病的应用前景,也可开发成预防治疗血栓病的药物。它与目前临床使用的链激酶 (SK )、重组链激酶 (r-SK ) 、尿激酶(UK)、组织纤溶酶原激活剂(t-PA)相比,具有溶血栓速度快、毒副反应小、成本低且易于生产等优点。因此,新型高效的r-Sak被列入国家“九五”科技攻关计划和“十五”重大科技专项(863计划)的重要课题,是国家规划研制完成的十种一类新药之一。
r-Sak在国际生物医学领域也是一个研究热点,世界卫生组织(WHO)目前推荐六种溶血栓药物在急性心肌梗塞和脑梗塞进行临床应用和大规模临床研究,r-Sak是其中优先推荐的药物。
摘要利用基因重组技术,将葡激酶基因克隆到枯草芽孢杆菌(B.subtilis)中,经过发酵培养,葡激酶被高效表达,并以可溶性活性状态分泌到胞外。本文报道利用SPSepherose和S2200Sephac......
摘要在构建出高表达、高活性的葡激酶工程菌株的基础上,对表达产物进行了分离纯化研究。经离子交换纯化后,纯度达85%~90%,回收率为50%~60%,经凝胶过滤后,纯度达99%以上,回收率为60%,经SD......
本方法采用高效液相色谱法测定胰蛋白酶酶解后的肽指纹图,适用于无盐冰冻干燥不同批次的葡激酶的肽指纹图谱分析。原理:将蛋白质进行酶解根据胰蛋白酶的选择性胰蛋白酶裂解位点在精氨酸Arg和赖氨酸Lys的羧基端......
本方法适用于蛋白质和多肽的C端序列分析不包括C-端被修饰或突变的情况。C端是蛋白质及多肽一个重要的结构和功能部位很多蛋白质的活性位点在C端C端氨基酸的降解突变或修饰将显著影响其高级结构和生物活性此外在......