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罕见病原体Sanger测序揪出“致病菌”、全基因组测序解决罕见病诊断难题、阿尔茨海默病血液检测让老年痴呆早发现……3月31日,在中华医学会第十七次全国检验医学学术会议上,广州金域医学检验集团股份有限公司(以下简称金域医学)携614个项目亮相发布会。
“这些项目涵盖了感染性疾病、遗传病罕见病、肿瘤、血液病、神经免疫性疾病等六大重点疾病领域。”金域医学高级副总裁申子瑜表示,金域医学作为第三方医检行业的领导者,通过自主创新和协同创新“双轮驱动”,为临床提供全面、有效、适宜的检测服务,以满足临床日益增长的精准诊断需求。
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金域医学高级副总裁申子瑜致辞。林捷 供图
为患者确诊提速发挥关键作用
没有精准诊断就没有精准治疗。临床上,70%的临床决策受益于实验室结果。为更好帮助实现疾病的早发现早诊断,金域医学在拥有全国领先的检测项目数量的基础上,持续加大创新的力度。
“此次集体亮相的614个项目有望在老百姓疾病预防和疾病诊断中发挥关键作用。”金域医学副总裁李慧源介绍,金域医学推出如罕见病原体Sanger测序、全基因组测序项目、溶酶体贮积症酶学检测等。这些项目均聚焦罕见病诊断。
在升级传统的检测方法,实现检测更加灵敏和精准方面,金域推出成纤维细胞生长因子23检测、阿尔茨海默病血液筛查等项目。前者采用全球唯一获批的化学发光法监测慢性肾脏病患者矿物质和骨代谢异常,相比传统检测指标,其可以更早辅助疾病诊断、监测进展、指导用药,早筛早诊,避免很快进入尿毒症期。
在高性价比适宜检测技术方面,金域医学推出了如tNGS(病原靶向测序技术)系列、全实体肿瘤MRD惠民系列等项目,大大减轻患者及社会经济负担。尤其是在基层,由于性价比高,价格只有mNGS(宏基因测序技术)的六分之一,检测精准快速,受到了临床和患者的认可。
“我们希望,能够为临床提供齐全、适宜的检测项目,实现‘多、快、好、省’,达到检测项目覆盖人类全生命周期、全疾病领域以及诊疗全过程的目标。”李慧源表示,截至目前,金域医学提供的医检项目超过3600个,居国内医检行业前列,是一般三级医院的两到三倍。
“双轮驱动”构筑精准诊断
据了解,本次614个项目推出的背后,是金域医学的自主研发和协同创新“双轮驱动”。金域医学拥有齐全的技术平台,涵盖基因测序技术、质谱技术等79类技术,年检测量超过1.5亿例的大样本大数据,专业的科研团队,并成立了由52名国内外知名专家组建的学术委员会,为“双轮驱动”奠定良好的基础。
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金域医学2023新项目发布会现场。林捷 供图
“金域医学的产学研合作主要涵盖三个层次:一是直接引进,将优质检测项目快速推向临床;二是合作转化,联合医院、高校进行临床转化应用研究;三是协同攻关,联合国内顶级医疗机构、科研机构共同研发关键技术、卡脖子技术等。”金域医学副总裁、集团科技与创新管理中心总经理程雅婷表示。
金域医学携手中南大学湘雅医院儿科主任彭镜共同开发的罕见病检测项目,溶酶体贮积症酶学检测,便是协同创新的成功范例。双方就溶酶体贮积症酶学检测展开技术攻关,弥补了国内部分遗传代谢病领域诊断手段的局限,让患者可以实现尽早诊断。
彭镜表示,“通过合作,我们发现金域医学有专业的技术孵化平台,尤其对于罕见病精准诊断项目的研发和落地,能够明显提高效率,让患者可以尽早用上好的检测项目。”
据介绍,这一创新模式日渐成熟,推动着金域医学与170家单位达成产学研的合作,汇聚上下游产业链的优质研发人才和团队,构筑涵盖IVD企业、科研院所、高校、医疗机构的精准诊断生态圈。
争取进入全球同行业第一梯队
“中国检验医学的发展特别快,项目数量、研发速度和质量、人才素质等都在逐年提高。第三方医检机构作为很好的补充,可以很好地满足临床的更高需求。”中华医学会检验医学分会第九届委员会主任委员潘柏申表示。
在中南大学湘雅医学院医学检验系主任徐克前看来,“在美国,有三分之一的检验是通过第三方来实现的。在中国,第三方医检机构对检验医学发展发挥了重要作用,其商业模式和管理模式也对医院的检验服务提供了有益的补充。”
当前,中国医检行业的发展和国际领先水平还有较大的差距,国际上最大的检测机构拥有4500-5000个检测项目,而中国单个机构最多也只有3600个。同时,临床上也还有很多尚未被满足的需求,比如老龄化社会带来的阿尔茨海默病早诊断早治疗、大部分罕见病诊断难、新发传染性疾病增多等痛点,层出不穷。
“金域医学不仅关注当前未被满足的临床诊疗需求,还紧跟国家医疗及创新政策、技术发展及临床诊疗新趋势,着眼企业未来发展所需的技术核心竞争力打造,尤其是依托大样本大数据优势,在生命科学技术与新一代信息技术融合创新方面,期待有更多的发现和成果应用,守护百姓健康。”程雅婷表示。
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