金相显微镜丝光效果的测定

金相显微镜-丝光效果的测定

缝光效果的测定方法行多种：X射线让及比重法可测定丝光前后纤维结晶皮的变化；染色试验法和钡值故—gJ测定丝光前后纤维吸附性能的变化；址微铰观察法可测定织物或纱线的丝光程度；丝光后织物dZ纱线物理机械性能的变化可用强仲仪测定；取定长的织物测定丝光和未丝光试样的缩水率，可以反映丝光前后：4林尺寸稳定性的改善。做此试验时试样应具有较大尺41并征实验过税?1”保持原长。

（一）碘—碘化钾着色试验法

础—T政化钾法适用于鉴别丝光与末丝光棉纤维。试剂的制备方池是用少量蒸馏水溶解2．5g碘化钾与1．5s碘，然后补充水至100mL。试验时将试样（织物戎纱线）在上述试剂中涅溃3m吨然后衣：L烧杯小用冷水清洗。经丝光的棉纤维表面虽现蓝色，碰未丝光纤维无此现象。

此沾4；适用于已经色的柿纤细试样。

（二）染色试验法

将华光实验后的汉样连同未丝光的试样浸入党按蓝染掖（蛇八）小，加热至沸点，染色lo一15min，然后沈涤。

比较各试样着色的深度。丝光后的试杆着色深于末丝光的。色泽的深度随烷碱浓度的递增而加深。加张力的试样与不加张力的比较，加张力试样着色深度较经。

（三）显微镜观察法

用显微谈来观察丝光后棉纤维形您的变化藉以确定试样的丝光程度。丝光纤维呈圆锥状，术丝光纤维则卷曲而是带状。操作方法可参阅实验4l纤维的鉴别。金相显微镜

（四）钡值法

钡值法地将丝光后的试样和术丝光棉分别浸入氢氧化钡溶液小并保符—定时间，然后求出丝光试样与末丝光试样吸附氢氧化钡的比，再乘以Ioo，所得救值即为钡值。韧值越大，表示丝光纤维的吸附性能越好。

4．注意事项

（1）金相显微镜创位试验应平行做两次，每次盐酸用且相差不得超过o．1mL。如重复操作，所得韧值数据相差超过4个单蚀说明测定不够精确，应该重做。

（2）配制氢氧化钡溶油时，氢氧化钡应该稍过没。在蒸馏尔小溶解肘应石断加以振荡。在带族的瓶*k静放一昼夜。然后吸取上层没治淡移至一个带盖的贮液瓶小，蔗子要差紧，因为纪贸化钡溶液品从空气中吸取二氮化碳生成碳酸钡沉淀而使溶液混浊。01淌定过程中亦要求动作迅速，并防止激烈振荡。

（3）当征盛有试样的三角胳中吸取氢氧化钡没谈液时，应该用移液瞥购央端将试样推向跃壁，使更多的浸须液挤出，这样可以更方仪地用移液管吸取溶液。金相显微镜

（4）钡值在100—105之间表示末丝光，充分丝光，在其间的数据表示丝光不完全。品要求创恼在135以上。150以上表示拥纤维—般丝光半制品和制

（5）本实验亦可用于染色棉布或棉纱丝光效果的测定，边不适用于经耐久性整理的制品或棉与化学纤维混纺的制品。