针对GSCs的靶向治疗手段推动GBM

　　Mol Cell | 胡波/程世源团队发现蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT6在胶质母细胞瘤有丝分裂与肿瘤发生发展中的关键作用

　　胶质母细胞瘤（glioblastoma multiforme，GBM）是一种恶性程度和致死率最高的中枢神经系统肿瘤，这种肿瘤复发率非常高，也非常难治，GBM患者的生存期一般不超过15个月。在过去的几十年里，GBM治疗并没有突破性的进展，患者平均生存率只提高了1%而已。胶质瘤干细胞（glioma stem cells, GSCs）是存在于胶质瘤中一类具有较强自我更新和重组肿瘤表型能力，并参与治疗耐受性的一类肿瘤细胞，但是目前仍然缺乏针对GSC的靶向治疗策略。因此，寻找和开发更加高效的针对GSCs的靶向治疗手段对推动GBM治疗的进展具有重要意义。

　　蛋白质翻译后修饰

　　(Post-translational modification, PTM)

　　包括磷酸化、甲基化和泛素化等，参与调控众多生物学过程。考虑到PTM介导的信号转导在肿瘤发生发展中的重要作用，寻找参与胶质母细胞瘤发生发展相关的PTM调控因子对提供靶向治疗策略有重要意义。

　　2021年2月3日，美国西北大学（芝加哥市）胡波和程世源课题组在Molecular Cell在线发表了题为PRMT6 methylation of RCC1 regulates mitosis, tumorigenicity, and radiation response of glioblastoma stem cells

　　的研究成果，揭示了蛋白精氨酸甲基转移酶六（PRMT6）通过介导染色体浓缩调节因子（RCC1）的甲基化修饰参与胶质母细胞瘤有丝分裂和肿瘤发生。