药代动力学：
一、阿司匹林可待因片—阿司匹林：阿司匹林吸收后，大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%。水杨酸盐结合率为65%～90%。可分布于全身各组织，也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快；还可通过乳汁排泄。
二、阿司匹林可待因片—可待因：可待因口服后较易被胃肠吸收，主要分布在肝、睥肾等血流丰富的器官。本品可透过血脑屏障，也可透过胎盘。其血浆蛋白结合率一般在25%，T1/2 2.9小时，消除主要经过肾脏，90%的口服剂量由肾脏在24小时内排泄，主要为葡糖醛酸结合物（占70%），其余由粪便排出。镇痛治疗的起效时间在用药后30～45分钟，2小时内达高峰，可持续4-6小时。