相互作用
1 不应与含有本品的同类制剂及其他解热镇痛药同用； 2 不宜与抗凝药（如双香豆素,肝素）同用； 3 本品与皮质激素类同用,可增加胃肠道不良反应； 4 本品不宜与氯霉素,巴比妥类,颠茄类药物同服； 5 如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药代动力学
口服后吸收迅速、完全，在小肠上部可吸收大部分。吸收后，大部分在肝内水解为水杨酸，其血药峰溶度出现在口服后1—2小时， 约为25—50ug／ml。水杨酸的血浆蛋白结合率为65％—90％。水杨酸结合率为65％-90％。可分布于全身各组织，也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结介物，小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快。本品可通过乳汁排泄。服用小剂量时，原形药的血浆半衰期15—20分钟，水杨酸血浆半衰期(tl/2)2—3小时。