阿斯伯格综合征是一种神经发育障碍，其遗传性尚不完全清楚。目前的研究认为，阿斯伯格综合征可能是由多个基因的相互作用引起的，而不是由单一的基因突变引起的。
一些研究表明，阿斯伯格综合征可能与某些基因的变异有关，例如SHANK3、CNTNAP2、FOXP2等基因。这些基因编码的蛋白质在神经元之间的连接和通信中起着重要作用。如果这些基因发生变异，可能会导致神经元之间的连接和通信出现问题，从而影响大脑的正常发育和功能。
此外，环境因素也可能对阿斯伯格综合征的发生起到一定的影响。例如，孕期感染、母亲在怀孕期间吸烟或饮酒等都可能增加胎儿患上阿斯伯格综合征的风险。
总之，阿斯伯格综合征的遗传性是复杂的，可能涉及多个基因和环境因素的相互作用。