雷迪博士Tosymra获美国FDA批准，用于偏头痛急性治疗

　　印度制药商雷迪博士实验室（Dr. Reddy's Laboratories Ltd）及子公司Promius Pharma近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Tosymra（舒马曲坦喷鼻剂，10mg），用于成人偏头痛（有或无先兆）的继续治疗。Tosymra是加入Promius制药公司急性偏头痛治疗组合的最新产品。

　　雷迪博士实验室联合主席兼首席执行官G.V. Prasad表示，“我们非常高兴Tosymra获得了美国FDA批准，此次批准是对我们开发差异化产品能力的肯定，该药将满足偏头痛患者中存在的未满足医疗需求。我们会尽快将Tosymra推向市场。”

　　Tosymra喷鼻剂采用了一种专有的新型赋形剂Intravail，以实现舒马曲坦血液水平类似于4mg舒马曲坦皮下注射剂，并实现快速起效。独立研究表明，26-40%的偏头痛患者接受其当前药物治疗并没有很好地控制住病情。对于那些遭遇偏头痛致衰性和破坏性影响的患者而言，仍需要可靠和有效的治疗选择。

　　Tosymra是一种雾状鼻喷雾剂，作用迅速，耐受性良好，该药在美国的上市，将为该地区的偏头痛患者提供一种新的治疗选择。