1、小儿黏多糖贮积症的预后：
随年龄增大而病情加重，出现进行性智能障碍，骨、关节症状加重。多数患儿在儿童期死于肺炎或心脏病，少数类型可存活至成人。
2、小儿黏多糖贮积症的预防：
黏多糖病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致，除了遵从婚姻法规定，避免近亲结婚，减少后代遗传病的发病率外，无有效预防措施。家庭中有未发病的同胞兄妹，应定期检查，以便做出早期诊断。如需生育第2胎，应进行遗传咨询，有条件可做产前诊断。
黏多糖病各型大部分可进行羊水细胞cDNA基因分析进行产前诊断，必要时终止妊娠。
