编码的氨基酸序列与文献报道的完全相同。在利用基因工程的方法表达马肝醇脱氢酶过程中，可能是启动子的影响，存在不表达和包涵体表达的情况，研究先后尝试使用了pET20b(+)，pET30a，pTre99a，pkk223—3等表达载体，在利用载体pkk223-3在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达时，经检测产物有可溶性表达，并且均有氧化环己醇的活性，其中E型活性强于s型。最后，将马肝醇脱氢酶E型和s型基因c端分别连接His tag，利用载体pkk223—3在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达，从而使马肝醇脱氢酶表达产物可以用镍柱进行亲和纯化。实验中重组HLADH—E和HLADH—S的活性与文献中相似，纯化后的比活性高于文献中的结果，这可能是亲和纯化后的酶纯度高，并且亲和纯化的过程短，对蛋白活性的保持好的原因。 研究不但实现了马肝醇脱氢酶的可溶性表达，还利于表达后的分离纯化，为马肝醇脱氢酶的进一步研究和应用奠定了良好的基础，相关研究正在进行 。