1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 。
2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 。
3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品
4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品
5.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
6.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管
7.柱效下降 用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱
K、放大器不佳，电容充放电不好。......
J、进样口汽化室温度太低；......
I、汽化室死体积过大；......
G、色谱柱严重流失或污染；......
F、色谱柱安装不正确；......
E、载气系统漏气；......
D、载气流速过高；......
C、衬管未脱活，造成待测物被吸附后逐步释放；......
B、进样器污染或者汽化室的衬管堵塞；......
前沿陡峭、后沿较前沿平缓的不对称峰，称为拖尾峰。气相色谱仪中，常见的吸附色谱法（利用吸附表面对不同组分物理吸附性能的差别，而使之分离的色谱法称为吸附色谱法），如果吸附等温线为非线性，当进样试样量超过一......