葛兰素史克(GSK)今天宣布，FDA将实验性2型糖尿病药物albiglutide的美国处方药用户收费法(PDUFA)目标日期延长了3个月，至2014年4月15日，以便有足够的时间对葛兰素史克所提交的信息进行全面审查。
葛兰素史克于2013年1月14日向FDA提交了albiglutide的生物制品许可申请(BLA)，并在之后的3月7日向欧洲药品管理局(EMA)提交了albiglutide的上市许可申请(MAA)。目前，albiglutide还未获任何国家批准。
Albiglutide为GLP-1受体激动剂，这是一种实验性生物制品，用于2型糖尿病的治疗，每周皮下注射1次。该药与诺和诺德的Victoza、百时美施贵宝(BMS)和阿斯利康(AstraZeneca)Amylin单元的Byetta及Bydureon属于同一类注射型人胰升血糖素样肽-1(GLP-1)药物。Albiglutide最初由人类基因组科学公司(HGS)研发。
今年6月，葛兰素史克公布了albiglutide的喜忧参半的Harmony 3研究报告。数据显示，与默沙东(Merck & Co)降糖药Januvia和赛诺菲(Sanofi)降糖药Amaryl相比，albiglutide能够更有效的降低血糖，但Harmony 3研究数据同时显示，albiglutide肠胃副反应的风险也有所增高。更早的临床数据显示，albiglutide的降糖效果不及诺和诺德(Novo Nordisk)的降糖药Victoza，这就使得安全性问题成为albiglutide与同一类药物中其他药物潜在的区别因素之一。
根据已报道的临床实验数据，行业分析师已经在质疑albiglutide如何能够在如此拥挤的GLP-1抑制剂市场中立足，尤其是礼来(Eli Lilly)研发管线中又出现了一个很有前途的GLP-1类降糖药dulaglutide。
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