发布时间:2018-11-28 15:53 原文链接: 2018中国质谱大会生命科学与医学集锦

  分析测试百科网讯 2018年11月24日-26日,2018年中国质谱学术大会在广州东方宾馆盛大召开。本次大会包括一个报告主论坛,21个主题分论坛,共300余场演讲报告。在“生命科学与医学”分论坛上,数十位业内专家学者带来精彩的演讲报告,吸引参会人员驻足聆听。分析测试百科网作为本次活动的合作媒体,全程参与并跟踪报道。

生命科学与医学分论坛现场

北京生命科学研究所研究员 董梦秋

  北京生命科学研究所董梦秋研究员带来题为《Quantitative Phosphoproteomics Analysis Revealed Longevity Mechanism in C. elegans》的精彩报告,介绍了关于使用质谱技术进行秀丽线虫的衰老研究成果,包括在秀丽线虫磷酸化蛋白组学研究的实验过程,鉴定磷酸化位点等。

东南大学生物医学工程学院教授 陶纬国

  东南大学生物医学工程学院的陶纬国教授带来题为《开发外泌体蛋白临床质谱的前景和挑战》的精彩报告。陶纬国课题组开发了质谱分析的高通量技术,利用该技术通过开发外泌体蛋白作为疾病指标进行检测,并在会上分享了基于此的实际案例。

美国威斯康星大学麦迪逊分校药学院与化学系教授 李灵军

  美国威斯康星大学麦迪逊分校药学院与化学系李灵军教授带来题为《促进阿尔茨海默病(AD)中生物标志物发现的过程:开发改进的化学策略以探测AD中的糖基化模式》的精彩报告。

  李灵军介绍了阿尔茨海默症疾病研究中的几大主要问题,广泛用于蛋白质组的定量通常是通过反应监测(SRM)或平行反应监测(PRM)与稳定同位素质谱联用,存在复杂样品的低特异性,样品通量有限,目标肽段动态范围较宽时不准确等问题。

SCIEX公司中国应用支持高级经理 郭立海博士

  SCIEX公司中国应用支持高级经理郭立海博士带来题为《精准医学时代下的疾病研究、临床检测和健康管理》的精彩报告,包括精准医学/大健康时代,传统疾病组学研究在精准医学中的挑战,工业级组学研究应对精准医学时代,质谱与精准诊疗,质谱与健康管理等。

中国医学科学院基础医学研究所/北京协和医学院基础学院教授 李智立

  中国医学科学院基础医学研究所、北京协和医学院基础学院李智立教授带来题为《免疫球蛋白G(IgG)糖基化修饰与慢性疾病》的精彩报告,介绍了免疫球蛋白G(IgG)的研究背景,糖基化修饰方法和在慢性疾病中的应用实例。

武汉大学化学与分子科学学院生物医学分析化学教育部重点实验室教授 袁必锋

  武汉大学化学与分子科学学院生物医学分析化学教育部重点实验室袁必锋教授带来题为《基于质谱分析的核酸修饰研究》的精彩报告,介绍了核酸修饰,DNA修饰碱基的发现历史,核酸修饰功能和基于质谱的核酸遗传修饰分析策略等。

北京师范大学教授 谢孟峡

  北京师范大学谢孟峡教授带来题为《磷酸化多肽磁纳米富集材料的制备及应用研究》的精彩报告。

  蛋白质磷酸化是在激酶作用下,ATP上的磷酸基团转移到蛋白质氨基酸残基上的过程,其作用是调节细胞增殖、分化、信号传导、翻译、蛋白降解、细胞动态平衡等。报告介绍了磷酸化肽段的富集策略:将金属离子固定于一定配体上,利用金属离子与磷酸根之间的配位作用来萃取磷酸化肽段。酪氨酸磷酸化肽段富集采用表面分子印迹法,将模板分子在聚合物表面或接近表面的地方进行印迹,使得形成的识别位点大部分位于聚合物表面,常用载体有硅胶粒子、量子点、纳米管/纳米线、磁纳米粒子等。

武汉大学教授 陈子林

  武汉大学陈子林教授带来题为《基于毛细管电泳/电色谱-质谱联用技术的药物分析新方法》的精彩报告。陈子林介绍了毛细管电泳及电色谱与质谱联用技术及其在药物分析中应用,CE/CEC-MS联用的纳流电喷雾界面技术,基于 PEEK毛细管的聚多巴胺功能化修饰技术的毛细管电色谱柱技术,基于非水毛细管电泳-质谱联用的中药活性组分分析新方法及多级质谱裂解行为研究等。

美国北卡罗来纳大学教授 陈先

  美国北卡罗来纳大学陈先教授带来题为《Novel Multi-Omics Technology to Develop Personalized Biomarkers for Precision Cancer Early Diagnosis and Prognosis》的精彩报告,介绍了使用多组学技术用于癌症早期诊断和预后的生物标志物。

  报告提出,该如何提高质谱数据的病理准确性,通过异种移植放大肿瘤组分(POXS)以及激光捕获显微切割技术分离肿瘤组分(LCM),但目前建立PDXs或LCM依然面临诸多挑战,可用的LC-MS/MS方法尚未到达临床。

中科院长春应用化学研究所研究员 崔勐

  中科院长春应用化学研究所崔勐研究员带来题为《蛋白质与小分子配体的相互作用的质谱研究》的精彩报告,介绍了蛋白质与小分子配体相互作用的直接质谱分析方法,蛋白质与小分子配体相互作用的间接质谱分析方法等,分别结合基于ESI-MS分析和基于MALDI-MS分析展开阐述。

中科院深圳先进技术研究院研究员 罗茜

  中科院深圳先进技术研究院罗茜研究员带来题为《基于MALDI质谱成像技术解析B[a]P暴露对肝脏脂质代谢的影响》的精彩报告,从污染物暴露-代谢异常,质谱成像和非靶向分析,PAHs暴露是否影响动物肝脏脂质代谢,污染物-毒理代谢组学-健康风险这4个方面展开。

  脂质组学是对整体脂质进行系统分析的一门新兴学科,通过比较不同生理状态下脂代谢作用机制,脂质成分变化在癌症、脂肪肝和多发性硬化症等疾病中起到因果作用。MALDI/SIMS和DESI分子成像是一种非靶向、无需标记的分子水平的分析技术,可直接扫描生物样品,能研究多种不同类型化合物的空间分布。

上海交通大学微生物代谢国家重点实验室特别研究员 肖华

  上海交通大学微生物代谢国家重点实验室肖华研究员带来题为《癌症进展相关细胞外囊泡蛋白的组学研究》的精彩报告,介绍了细胞外囊泡分离和蛋白组分析,细胞外囊泡用于癌症分子诊断,癌症进展相关细胞外囊泡蛋白等,表示高转移肺癌细胞外泌体可以影响受体细胞的增殖和细胞周期。

中科院大连化物所研究员 叶明亮

  中科院大连化物所叶明亮研究员带来题为《亚磷酸化蛋白质组学分析新技术和新方法研究》的精彩报告。

  蛋白质磷酸化由激酶和磷酸酶共同调控,是最重要、研究最广的翻译后修饰之一,在几乎所有的细胞信号转导的通路中发挥重要作用。开展了心酸华蛋白质组学研究对于系统的揭示生命体系的调控规律具有重要意义。

  针对低丰度的嗜碱性激酶底物在常规磷酸化蛋白质组学中鉴定困难的问题,发展了基于SAX的高丰度嗜酸性激酶底物选择性的去除技术。该方法实现了嗜酸性激酶底物与嗜碱性激酶底物的高效分离,使嗜碱性激酶底物的鉴定比例得到显著提升。利用高分离正交性的SAX-SCX-RP三维分离系统,实现了6944个来自于嗜碱性激酶底物的磷酸化肽段的鉴定。

复旦大学化学系教授 丁传凡

  复旦大学化学系丁传凡教授带来题为《非共价相互作用与蛋白质高级结构的质谱学研究》的精彩报告。

  蛋白质功能的多样性主要取决于组成的氨基酸序列及其多肽链的折叠方式等,通过研究氨基酸排列顺序及其相关作用,有可能推断其空间结构,既破译蛋白质的折叠密码。

  质谱分析可以用于研究多肽之间的相互作用,CID分析可以获得多肽之间爱你的相互作用强度。研究结果证实,根据深度学习方法获得的蛋白质折叠部分的多肽之间存在非共价相互作用。

国家蛋白质科学中心-北京 研究员 钱小红

  国家蛋白质科学中心-北京钱小红研究员带来题为《基于生物质谱的糖蛋白质组富集鉴定新方法与应用研究》的精彩报告,包括糖基化蛋白质组研究的意义、技术瓶颈和挑战,糖基化蛋白质组富集鉴定新材料和鉴定新方法,糖基化蛋白质组新技术在糖蛋白质功能研究中的应用等。影响样品处理的主要因素,主要是富集方法和特异性,而在液相均匀富集策略中,介绍了对pH值敏感的材料和对温度敏感材料的富集方法。

赛默飞世尔科技工程师 王伟

  赛默飞世尔科技工程师王伟带来题为《推动个体医疗发展,护航健康中国战略——赛默飞色谱质谱在临床检验与研究中的新应用》的精彩报告,详细介绍了赛默飞在临床领域的应用方案,展示了赛默飞独特的样品前处理Turbo Flow快速高通量样品分离方案,IVD液相三重四极杆质谱对于儿茶酚胺检测,及超高分辨质谱仪Q Exactive对于类胰岛素生长因子检测方案。

中科院大连化物所研究员 张丽华

  中科院大连化物所张丽华研究员带来题为《面向精准医学的蛋白质组分析新技术》的精彩报告,介绍了基于特征碎片离子的定量方法及在EMT机理研究中的应用,有血清培养条件下细胞分泌蛋白分析及在胰腺癌生存率预判中的应用,尿液外泌体的蛋白质组分析及在膜性肾病分型中的应用,血液透析副反应机制探索等。

  血液净化材料吸附蛋白质组研究显示,膜上吸附蛋白462个对应到了补体激活、凝血、白细胞粘附等生物学过程;这些生物学过程与临床上的免疫力下降、凝血、血栓等症状密切相关。

清华大学教授 梁琼麟

  清华大学梁琼麟教授带来题为《芯片-质谱联用技术应用于亚细胞代谢组学分析》的精彩报告。后基因组时代多种组学技术兴起,代谢组学成为与转录组学、蛋白组学同样不可或缺的系统生物学的基础性研究工具。质谱及联用技术成为代谢组学研究最强大的分析技术。

中科院长春应用化学研究所研究员 刘志强

  中科院长春应用化学研究所刘志强研究员带来题为《乌头汤治疗痹症的药效物质基础及整体作用机制研究》的精彩报告,介绍了中药临床作用的过程,化学成分的动态变化,炮制药材的化学物质,乌头汤主要成分的肠内菌代谢等。

  针对靶向网络药理学的研究结果,选取主要做用靶点,建立了基于质谱组合技术的体内药效物质组的高通量筛选方法,对作用于该靶点的药效物质组进行研究。

北京大学化学学院研究员 刘小云

  北京大学化学学院的刘小云研究员带来题为《志贺氏菌转录因子SlyA功能研究》的精彩报告,介绍了蛋白质组学与细菌感染,志贺氏菌转录因子SlyA功能研究等。

  蛋白质组研究发现SlyA缺失突变株中GadA等细菌,抗酸蛋白表达水平大幅降低,qRT-PCR、β-半乳糖苷酶活及凝胶迁移实验证实SlyA直接调控GadA的转录,志贺氏菌SlyA通过调控GadA影响细菌抗酸能力。

中兴大学分子生物学研究所特聘教授 赖建成

  中兴大学分子生物学研究所赖建成教授带来题为《Comparative Proteomic Analysis of Adult-Onset Still’s Disease and Systemic Lupus Erythematosus by SWATH Mass Spectrometry》的精彩报告。

  赖建成教授的研究领域包括以质谱为基础,改良及开发定性与定量的蛋白质体技术,借此寻找并探讨生物标记;改良及开发各种蛋白质转移后修饰的质谱侦测技术,探讨生理机制;建立以质谱技术快速筛查代谢相关有机小分子的技术,并应用于动植物体内代谢机制分析。

中科院化学研究所研究员 汪福意

  中科院化学研究所汪福意研究员带来题为《基于质谱的金属抗肿瘤药物损伤DNA应答蛋白质组学研究》的精彩报告。

  汪福意课题组发展了结合亲和纳米探针和蛋白质组学质谱方法,鉴定蛋白质的特异性识别和抗癌金属配合物的DNA损伤,首次发现NONO-SFPO配合物与NPM特异性结合钌化DNA,这可能在钌芳烃抗癌复合物的作用中起重要作用。

同济大学教授 田志新

  同济大学田志新教授带来题为《基于串联质谱和同位素轮廓指纹比比对的翻译后修饰组学》的精彩报告,介绍了蛋白质质谱的全新特征及iMEF算法,ProteinGoggle及完整蛋白PTM分析,P-bracket及磷酸化位点定位,GlySeeker及N-连接糖分析,GPSeeker及完整N-连接糖肽分析以及相关案例介绍。

  基于质谱的蛋白质组学包括样品制备、液相分离、软电离、质谱和生物信息学,进行差异表达蛋白相对或绝对定量分析、氨基酸序列以及翻译后修饰及位点的定性鉴定,对复杂蛋白质组进行高通量、深度定性定量分析。

南京师范大学教授 王冠博

  南京师范大学王冠博教授带来题为《对蛋白质共存构象及蛋白质机器动态组装的质谱表征》的精彩报告。报告主要介绍了对蛋白质机器组装的动态表征和对蛋白共存构象的针对性表征,包括完整蛋白表征及top-down策略,涉及蛋白共存构象的体系等。

军事医学科学院生命组学研究所副研究员 应万涛

  军事医学科学院生命组学研究所的应万涛带来题为《岩藻糖修饰蛋白质组定量分析及应用》的精彩报告,介绍了CF糖肽富集方法选择的多样性,CF糖修饰位点定量分析,CF修饰比例研究流程,胰腺癌组织糖肽鉴定与定量相关性分析,胰腺癌CF糖蛋白组差异等。

  其中,不依赖数据库的糖肽图谱挑选算法具有提高鉴定准确度和检索速度,可用于统计分析发现图谱特点,对数据库中不包含序列的发现等优点。

中科院大连化物所 袁辉明

  中科院大连化物所的袁辉明带来题为《全自动血浆蛋白质组定量分析平台的构建及其应用》的精彩报告。

  血浆适用于临床查体检测的重要样品来源,血浆中蛋白质的组成与细胞、组织和器官的生理、病理过程密切相关,包含于疾病发生机制、早期诊断和预后评估的巨大信息。对血浆蛋白质组定量,发现特异的差异蛋白,对阐明疾病的发生机制和筛选药物靶标具有重要意义。

  针对微量血浆样品,发展了FAST装置,结合无标或化学标记方法,构建了全自动化血浆蛋白质组定量分析平台,实现了环境污染物暴露人群血浆和抑郁症人群血浆蛋白质组的高通量定量分析。针对常规量血浆样品,发展了cFAST方法,结合高丰度蛋白质组去除技术,构建了全自动血浆低丰度蛋白质组处理系统,实现了糖尿病视网膜病变人群的血浆蛋白质组高通量定量分析。

中科院生物物理所研究员 杨福全

  中科院生物物理所杨福全研究员带来题为《肽组学研究新策略》的精彩报告,介绍了人血浆中低丰度、低分子量蛋白(LMW)的鉴定策略和IncRNA编码肽段的发现策略,包括人血清/血浆中LMW蛋白的诊断分子表征和人血清/血浆中LMW蛋白的特征分析的挑战性。

中国医学科学院药物研究所研究员 张瑞萍

  中国医学科学院药物研究所张瑞萍研究员带来题为《基于LC-MS/MS技术的胶质瘤干细胞代谢组特征分析研究》的精彩报告,介绍了胶质瘤与胶质瘤干细胞及其生存的微环境,胶质瘤细胞前处理方法的建立与优化,不同干性胶质瘤细胞代谢组特征分析,胶质瘤干细胞对酸性微环境的代谢应答。

  研究不同干性的胶质瘤细胞及酸性微环境下胶质瘤干细胞代谢组的差异,为阐明酸性微环境与胶质瘤代谢的关系以及胶质瘤干细胞自我更新与分化的作用机制提供了线索。静态的代谢组分析仅能提供代谢物丰度信息,表征肿瘤的异常代谢,研究胶质瘤干细胞酸性微环境下的代谢重编程方式需要利用稳定同位素示踪技术进行代谢流分析获得细胞内重要代谢通路动态变化信息。体外构建与体内微环境想死的细胞培养模型,深入研究在各种生理、病理环境下肿瘤细胞表型与功能的关系。

  蛋白质磷酸化是最为广泛的翻译后修饰之一,但因为蛋白质磷酸化动态可逆且磷酸化蛋白丰度低,很难从复杂生物中直接检测磷酸化蛋白。谢孟峡在报告中讲述了磷酸化蛋白富集方面的研究进展,包括两种功能化磁纳米粒子,前者能有效富集磷酸化肽段,后者能特异性富集络氨酸磷酸化肽段。两者均能应用于生物样品中,为发现生物体系中相关痕量疾病标志物提供了基础材料,并能应用于磷酸化蛋白质组学研究中。

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