《美国医学会杂志》[JAMA2014;311（17）：1742].发表的一篇论文显示：在出生体重小于750g的新生儿中，预防性应用氟康唑未能降低死亡或侵袭性念珠菌病复合终点发生率。
该项研究采用随机、双盲、安慰剂对照试验，共纳入361例出生体重小于750g的新生儿，并随机给予每周两次为期42天的氟康唑或安慰剂治疗。在18--22个月时评估存活婴儿的神经发育转归。主要终点由死亡以及确诊及拟诊侵袭性念珠菌病组成；次要和安全性转归包括侵袭性念珠菌病、肝功能、细菌感染和住院时间等。
结果显示：氟康唑和安慰剂组患儿的复合主要终点发生率分别为16%和21%（OR0.73;P=0.24）。氟康唑组患儿的侵袭性念珠菌病发生率低于安慰剂组（P=0.02），但其他次要转归与后者无统计学差异。两组患儿在神经发育损害方面无显著差异（31%对27%;P=0.60）。