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科技部组织十一五“重大新药创制”专项第一批课题申报

据科技部网站消息:“重大新药创制”科技重大专项“十一五”计划第一批课题申报指南已经发布。 详情请见:关于组织“重大新药创制”科技重大专项“十一五”计划第一批课题申报的通知......阅读全文

“基于微流控芯片的新药研究开发关键技术”中期会议召开

  7月11日至12日,科技部新药创制重大专项课题“基于微流控芯片的新药研究开发关键技术”中期工作会议在中国科学院大连化学物理研究所召开,来自清华大学、浙江大学、协和医科大学、第二军医大学、华东理工大学、辽宁中医药大学和大连地区的大连理工大学、大连医科大学及大连化物所等单位的约20名代表参加了会议。

重大新药创制“十二五”计划分批启动

  6月16日,卫生部以2011年第17号公告的形式,正式宣布重大新药创制专项“十二五”计划任务分批启动实施。其中,新药专项“十二五”计划2012年新增课题申报指南已通过专项总体组专家研究并编制完成。据悉,该期专项将重点支持“候选新药研究”和“新药IV期临床研究”两类研究课题,新药类别包括化学药、中

“重大新药创制”科技重大专项新增课题开始申报

  根据国务院常务会议审议通过的“重大新药创制”科技重大专项(以下简称新药专项)实施方案,以及科技部、发展改革委和财政部审议通过的新药专项“十二五”实施计划,新药专项“十二五”计划任务将分批启动实施。其中,新药专项“十二五”计划2012年新增课题申报指南经专项总体组专家研究并编制完成,现予发布。课题

上海药物所新建技术平台迎接检查评估

  5月25日,位于张江“中科院浦东科技园”的中科院上海药物研究所“新药创制保障条件建设项目”迎来科技部“十一五”“重大新药创制”科技重大专项检查评估组。“重大新药创制”科技重大专项技术总师、全国人大常委会副委员长桑国卫一行视察了刚刚建设完工的新药技术平台,上海药物所党委书记成建军、所长助理厉骏接待

中国启动“重大新药创制”专项 课题经费达五十多亿元

“重大新药创制”科技重大专项实施启动会   中国医药科技领域有史以来任务最艰巨、投入最多、社会关注度最高的重大科技专项——“重大新药创制”(简称新药专项)五月五日在北京正式启动实施,“十一五”期间分两批已确定九百七十项课题,课题经费五十三亿元人民币。   新药专项是《国家中长期科学和技术发展

“新药专项”实施8年取得阶段性成效

  2月22日,在科技部召开的“重大新药创制国家科技重大专项”新闻发布会上,新药专项实施管理办公室主任、卫生计生委科教司秦怀金司长指出,新药专项是聚焦国家重大战略产品和重大产业化目标,在设定时限内进行集成式协同攻关的科技计划。专项实施8年来,在新药研发、创新体系建设和推动产业发展等三方面成果显著,取

新药十三五规划:拟研制30个新药,基因治疗等有望突破

  近日,中国工程院院士桑国卫在2015年(第32届)全国医药工业信息年会上透露,根据科技部重大专项办的部署和要求,新药专项已启动了“十三五”发展战略研究及实施计划编制工作。其中,拟在创新药物研究开发中实现研制30个新药,8~10个为原创性新药的目标。  新药获批明显增加  我国目前已成为了世界第一

中国自研农药:不再“敌敌畏”

  任何国家,男性自杀率远高于女性,但20年前的中国恰好相反——1980和1990年代,中国妇女自杀率世界第一,显著超过中国男性自杀率。自杀者大多是农村妇女。加拿大医生费立鹏调查发现(他为此获得中国政府颁发的外国专家最高奖励):罪魁乃是在农村随手可得的剧毒农药——冲动之下喝农药的人很难抢救。  尽管

康方生物抗PD1/CTLA4双特异抗体新药AK104 中国临床试验启动

  3月1日,中山康方生物医药有限公司(以下称康方生物)宣布,其旗下子公司康方药业有限公司的抗PD-1/CTLA-4双特异抗体新药AK104 在中国启动Ib/II期临床试验,首批第一队列患者已经在北京肿瘤医院顺利入组和给药。AK104是新一代的抗肿瘤免疫治疗药物,是康方生物利用康方独特的Tetrab

我国新药安全评价跻身国际先进

   重大新药创制国家科技重大专项新闻发布会2月22日在科技部举行。新药专项技术总师、中国工程院院士桑国卫表示,在新药专项支持下,我国药物非临床安全性评价平台(GLP)建设取得系列重要突破,新药临床前安全评价工作与国际接轨,GLP平台核心关键技术达到国际先进水平,为我国新药研发和公众用药安全提供了重

中山大学徐峻教授来昆明植物所做学术报告

  11月1日下午,中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室邀请中山大学药学院徐峻教授来所进行学术交流。徐峻主要就图论算法及其在化学科学、生命科学中的应用等方面做了题为“降血脂药物设计——基于系统机理的中药与西药创新”的学术报告。   徐峻就图论算法探讨了药学领域中的中

我国新药临床前安全评价已与国际接轨

   2月22日,重大新药创制国家科技重大专项新闻发布会在科技部召开,新药专项技术总师、中国工程院院士桑国卫介绍,我国药物非临床安全性评价平台(GLP)建设取得了一系列重大突破,新药临床前安全评价工作已与国际接轨,GLP平台核心关键技术达到国际先进水平。   桑国卫介绍,在专项的支持下,GLP平台的

新药专项成效斐然

   2月22日,新药创制国家科技重大专项新闻发布会在科技部召开。新药专项实施管理办公室主任、国家卫生计生委科教司司长秦怀金介绍专项实施8年来,取得阶段性成效。“十三五”期间,专项将重点聚焦重大品种研发及关键技术突破和加强核心创新平台及能力建设两部分,着力提升新药创新成果转移转化能力,培育具备国际竞

中国原创药陷尴尬:无论多好都难进国家医保目录

中国原创药陷尴尬:无论多好都难进国家医保目录   作为归国的医学博士,丁列明凭借凯美纳取得了创业路上的巨大成功;但作为企业家,摆在他面前的,从新药审批、市场准入到进医保目录,乃至企业税负,还有许多令人头疼的难题。  审批慢:拿新药证书平均要等一年半  一个新药,完成临床试验要上市销

山东新药重大科技成果层出不穷 制药技术全国领先

  被誉为医药行业“黑马”的济宁辰欣药业,近10年来保持着年均销售收入和利润40%的增长率,这要远高于全国医药行业平均增长率;力诺宏济堂制药已经建设成为亚洲最大、中国唯一的麝香酮生产基地;齐鲁制药的生物制品重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)、重组人白细胞介素-11分别占国内30%、

第三届药品快速检测技术研讨会大会报告(一)

  2014年1月13日-14日,由中国食品药品检定研究院(NIFDC)和美国药典委员会(USP)共同主办的第三届药品快速检测技术研讨会暨第四届中美药品分析技术与检测方法研讨会在上海华亭宾馆隆重召开。本届会议以“药品快检与药品质量保障”和“要品牌分析技术创新与发展”为主题,就药品检验技术与

中国生物制药业两大突破口

  生物制药(biopharmaceutical)是近二十年兴起的,以基因重组、单克隆技术为代表的新一代制药技术。与传统行业类似,生物制药产业也由研发、测试、上市销售三个阶段组成。但与传统化学药产业由大型药企所垄断不同,生物制药领域内的创业型企业借助技术基础不同形成的进入壁垒,异军突起,形成了以企业

慢病高发是人类在为医学发展史上的认识误区买单

  近日,科技部新药项目评审专家、国家微生态高技术示范工程基地负责人、著名微生态新药创研专家、山东省微生态学会主任委员崔云龙教授指出,慢病高发是人类在为医学发展史上的认识误区买单。  崔教授指出,长期以来,人类在医学发展史上,犯了一个不容小觑的错误,那就是过度重视人体自身的器官以及基因,忽视了共生器

贵州百灵乙肝新药审批完毕 即将进入临床试验阶段

  上市药企在乙肝治疗药物研发方面正不断取得新的进展。11日,记者从国家食药监局获悉,贵州百灵的重磅化药替芬泰的最新状态变更为“审批完毕-待制证”。这意味着公司1.1类创新药替芬泰在治疗乙肝方面取得重大研发突破,获得国家药监部门认可,正式进入临床试验阶段。   “我们还未收到替芬泰的临床批件,但公

重大新药创制“十二五”科技专项2014年新增课题初审召开

  “重大新药创制”科技重大专项“十二五”计划2014年新增课题初审会于2013年5月5日-6日在北京召开。5月5日上午召开了全体专家预备会,新药专项第一行政责任人、国家卫生和计划生育委员会刘谦副主任,技术总师桑国卫院士,实施管理办公室、科技部重大专项办公室及新药专项领

AB SCIEX公司成功举办论坛技术讲座

AB SCIEX公司成功举办第42期论坛技术讲座――“串联质谱技术在现代中药与天然产物分析中的应用”         随着中药质谱分析技术的发展,现代中药分析方面的研究正不断取得突破性进展。为帮助用户解决在质谱使用过程中遇到

国产新药的“制度瓶颈”怎么破?

  最近回国与很多生物医药界的朋友进行了接触,发现在医药卫生领域,有一些需要尽快解决的问题,特别是亟须加强国家食品药品监督管理总局(简称食药监总局)的实际功能。   为解决目前生产国产新药的“瓶颈”问题,我建议深化改革、全面加强食药监总局的实际功能。国家近年通过科技部、卫计委以重大新药创新专项等方式

昆明植物所完成傣药灯台叶5类新药临床前研究

灯台叶药材与胶囊  傣药灯台叶“可清热化痰止咳,用于痰热阻肺所致的咳嗽,咯痰,及慢性支气管炎,百日咳见上述证候者”。被收载于《云南省药品标准》(1974版)、《中国药典》(1977版)。目前,国内生产和销售的灯台叶制剂存在临床服用量大、效果不够理想等问题。在云南省自然科学基金重点项目

世界认可的“中国实验室”如何炼成

  “原本以为只是个小实验室,没想到你们做得这么棒!”日前,美国fda(食品药物管理局)3位检查官对中科院上海药物所药物安全评价研究中心给予了很高评价――规范的glp(药物非临床研究质量管理规范)管理体系、强有力的质量保证、训练有素的专题负责人和精益求精的实验技术团队,高效地保证了临床前毒理研究的质

上海药物所G蛋白偶联受体结构与功能研究取得突破性进展

  3月21日,美国《科学》杂志(Science)同期发表两篇在线文章,介绍了中科院上海药物研究所徐华强课题组、蒋华良课题组、美国Scripps研究所Ray Stevens课题组、北卡罗那大学(UNC -Chapel Hill)Bryan Roth课题组的联合研究成果。该项研究成功解析了五羟

免费看直播 专家面对面解惑原子光谱与生物技术间关系

  近年来,随着国家食品安全标准整合修订任务的进行,一大批食品安全标准发布或已经执行了。原子光谱作为重金属检测的主要方法,在标准中也增加了很多项目,卫生检验中涉及的原子光谱相关标准有哪些,其未来的发展方向会是怎样呢?  目前,生命科学、分子生物学等领域的研究发展快速,基因组学、蛋白质组学等成为研究热

【抢座】ICPMS在食品、环境、疾病等民生问题中的具体应用

   2018年1月24日上午9:30专家在线Webinar,开始抢座啦:ICPMS在食品、环境、疾病等民生问题中的具体应用   人类赖以生存的空气、水、土壤、食品等因工业和生活发展而受到污染,相关的食品、环境、疾病相关的问题也不断曝出。无机元素分析在与人类生存与健康相关的领域以及生活的其他方面发挥

上海药物所等叶酸受体结构与功能研究进展在Nature上发表

  7月14日, 英国《自然》杂志(Nature)在线发表了中国科学院上海药物研究所徐华强课题组与美国Van Andel研究所Karsten Melcher教授,新加坡国立大学Eu-Liang Yong教授合作的最新研究成果Structural basis for molecular rec

徐华强研究组最新Nature文章

  7月14日, 英国《自然》杂志(Nature)在线发表了中国科学院上海药物研究所徐华强课题组与美国Van Andel研究所Karsten Melcher教授, 新加坡国立大学Eu-Liang Yong教授合作的最新研究成果Structural basis for molecular re

我国在肺癌、白血病等领域打破国外专利药物垄断

  肺癌、白血病等领域打破国外专利药物垄断,国产小分子靶向抗癌药上市促使国外专利药物在中国降价超过50%……国家科技重大专项成果不仅有4G移动通信、北斗卫星导航这些“高大上的硬科技”,更有与百姓健康息息相关的生物医药科技创新。  记者22日在科技部举行的“新药创制国家科技重大专项”成果发布会上了解到