WIKI资讯
WIKI资讯
干细胞移植是目前根治白血病的唯一办法，约有一半的白血病患者在接受了干细胞移植后会患上移植物抗宿主症。早在2012年，科学家能够将供体免疫细胞的注意力从这些重要器官上转移开，而去完成它们本来的使命。华盛顿大学医学院的研究人员在对小鼠进行白血病研究的过程中，成功缓解了这种干细胞移植带来的致命并发症。 在2013年11月30日的《柳叶刀-肿瘤》杂志上发表的一项最新研究中，密歇根大学的研究者们，首次将伏立诺他和移植术后标准药物结合起来，用来防止移植物抗宿主疾病，降低移植术的副作用。相关阅读：Lancet：一类新药可降低骨髓移植术的副作用。 尽管研究人员努力让患者与基因相似的捐赠者相匹配，但是预测一名干细胞移植受者是否将会发展有可能致命的移植物抗宿主病（GvHD，当供体的免疫系统攻击受体的身体时会发生这种情况），仍然是几乎不可能的。2014年12月在《Frontiers in Immunology》杂志发表的两项研究，支持利用新一......阅读全文
白血病俗称“血癌”，是源自骨髓的一种恶性疾病，严重威胁人类健康。目前，国内白血病的临床治疗主要以化疗和造血干细胞移植为主，造血干细胞移植传统上分为两类，亲髓移植与非亲髓移植。亲髓移植的GVT强，疗效好有55%-75%的治愈率，但是靶向性不强，会对非肿瘤细胞也造成杀伤；非亲髓移植虽然不会有前者那么
第24届亚太骨髓移植大会（APBMT 2019）暨国际血液和骨髓移植大会（ICBMT 2019）正在韩国釜山盛大举行，这是亚太地区造血干细胞移植领域规模最大的学术盛会。每年，来自亚太地区20余个国家的1000多名造血干细胞移植及相关领域的专家出席大会，就造血干细胞移植相关的临床及基础研究成果进行
编者按：造血干细胞移植（HSCT）是将健康的造血干细胞输注给放、化疗后的患者，以替代患者病态或衰竭的骨髓，使患者造血和免疫系统重建。HSCT由美国Fred Hutchinson癌症研究中心的Thomas教授于20世纪50～70年代逐渐引入临床，经过几十年的发展，现已广泛用于血液疾病。本报特此梳理
编者按：造血干细胞移植（HSCT）是将健康的造血干细胞输注给放、化疗后的患者，以替代患者病态或衰竭的骨髓，使患者造血和免疫系统重建。HSCT由美国Fred Hutchinson癌症研究中心的Thomas教授于20世纪50～70年代逐渐引入临床，经过几十年的发展，现已广泛用于血液疾病。本报特此梳理
编者按：造血干细胞移植（HSCT）是将健康的造血干细胞输注给放、化疗后的患者，以替代患者病态或衰竭的骨髓，使患者造血和免疫系统重建。HSCT由美国Fred Hutchinson癌症研究中心的Thomas教授于20世纪50～70年代逐渐引入临床，经过几十年的发展，现已广泛用于血液疾病。本报特此
厦门大学附属中山医院成功为一名71岁白血病患者实施非清髓造血干细胞移植，患者24日治愈出院。厦门中山医院25日对记者称，这是目前中国内地年龄最大的一例异基因移植病例。 据厦门中山医院介绍，今年71岁的患者杨某，系漳州长泰人。去年3月份，杨某开始出现反复发热，体温高达
造血干细胞（hemapoietic stem cell, HSC）是存在于造血组织中的一群原始造血细胞，它不是组织固定细胞，可存在于造血组织及血液中。造血干细胞在人胚胎2周时可出现于卵黄囊，妊娠5个月后，骨髓开始造血，出生后骨髓成为干细胞的主要来源。在造血组织中，所占比例甚少。现代医学中，造血干
厦门大学附属中山医院透露，该院血液科成功为７１岁高龄白血病患者实施干细胞移植，２４日，患者治愈出院。 患者杨某去年３月出现反复发热，体温高达３９度，后到厦门大学附属中山医院就诊，被该院血液科诊断为“急性单核细胞白血病”。这是属于白血病中比较难治的病例，经过多次化疗病情
即将过去的5月份，有哪些重大的干细胞研究或发现呢？生物谷小编梳理了一下这个月生物谷报道的干细胞方面的新闻，供大家阅读。 1. 重磅！日本科学家首次利用皮肤细胞恢复病人视力 日本研究人员报道了他们首次成功地将来自一名女性患者皮肤细胞经重编后产生的诱导性多能干细胞（induced pluripo
用一份爸爸的骨髓加上一份爱心人士捐献的脐带血进行造血干细胞移植，医院日前对接受移植手术的7岁女孩王溢进行检查发现，患者的血型已由原来的B型转化为和父亲一样的O型。这标志国内首例父女间半相合造血干细胞加无血缘关系脐血联合移植取得成功。 2007年6月份，王溢持续发烧10余天，送到第三军医大学新桥医院
解放军307医院全军血液病及放射病研究所所长、博士生导师艾辉胜带领团队经过多年临床研究证实，采用微移植治疗白血病，患者6年生存率达80%以上，这一结果明显高于传统移植。其研究论文《微移植：中青年急性髓性白血病缓解后治疗》日前发表在美国权威期刊《临床肿瘤学杂志》上。这是我国血液病学者在该期刊上首次
干细胞移植是目前根治白血病的唯一办法，约有一半的白血病患者在接受了干细胞移植后会患上移植物抗宿主症，这种病是指供体免疫细胞对患者机体发动攻击，主要影响的器官包括皮肤、肝和肠。现在，科学家能够将供体免疫细胞的注意力从这些重要器官上转移开。让免疫细胞不再继续攻击健康组织，而去完成它们本来的使命，杀死
41岁的阿美（化名）几乎陷入绝望。突如其来的反复高烧，将她拖入一场噩梦。医生诊断结果是急性淋巴细胞白血病，费城染色体阳性，T315I突变。经过近四个月三个周期的化疗，花费超过50万元后，一切又回到原点。她体内的癌细胞依旧存在。阿美的丈夫为她发起了一场目标为100万元的网络募捐。他们把最后的希望押
记者日前从解放军307医院获悉，一项国际多中心临床研究结果再次印证：应用微移植治疗老年白血病，疗效明显高于传统移植和化疗。相关研究成果今年9月发表于美国权威期刊《美国医学会杂志-肿瘤》。 该研究观察了来自中国、美国、西班牙的185例老年初诊急性髓系白血病患者接受微移植后的
异基因造血干细胞移植是治疗血液系统恶性疾病的有效手段甚至是唯一治愈手段。急性GVHD是移植后主要并发症之一，伴随很高的移植相关死亡。是移植后的主要死亡原因之一，是影响移植远期生存的主要因素。 01 研究背景介绍 异基因造血干细胞移植是治疗血液系统恶性疾病的有效手段甚至是唯一治愈手段。急性GV
最近，加拿大麦克马斯特大学等处的研究人员，对于人类血液系统的干细胞的理解，取得了重大进步，他们发现了一个关键蛋白如何让这些细胞更好的控制和再生。 这一研究结果发表在科学杂志《Nature》上，阐明了一个叫做Musashi-2的蛋白质，如何调节重要造血干细胞的功能和发展。 这一见解提供了新的策
脐带血干细胞常用于移植目的，可治疗包括白血病、骨髓瘤和淋巴瘤等血液相关疾病。在最新一期《科学》杂志上，加拿大蒙特利尔大学免疫学和癌症研究所（IRIC）研究人员宣布发现了一种新分子，可使单位脐带血中的干细胞数量增殖数倍。 IRIC首席研究员、迈松内夫—罗斯蒙特医院血液学家盖伊·索瓦若博士领导的该
干细胞是机体的原始细胞，具有自我更新能力和多向分化潜能。在一定条件下，可以分化成多种功能细胞或组织器官，被称为 “万用细胞”。根据不同的发育潜能可将干细胞分为全能干细胞、多能干细胞、专能干细胞。 成体干细胞是成体各组织器官中的干细胞，其分化潜能较窄，是机体组织器官后天修复再生的基础，又称为组织
近日，一年一度的陆道培血液病高峰论坛在北京举行。本次高峰论坛由陆道培医疗集团和清华大学医学院联合主办，本届论坛重点围绕造血干细胞移植最新进展、CAR-T细胞免疫治疗、淋巴瘤/骨髓瘤的诊治、实验室成果临床应用和探索、遗传病诊断、血液病特殊护理和血液科临床营养干预等板块，特别开设了造血干细胞移植专场
侵袭性真菌病（IFD）是指真菌侵入人体，在组织、器官或血液中生长、繁殖并导致炎症反应及组织损伤的感染性疾病，近年来随着靶向治疗等新的治疗方法在血液肿瘤领域的应用，导致IFD发生风险增高。中国侵袭性真菌感染工作组基于近年来IFD一些新的研究数据和变化，参照欧美等相关指南对我国原有IFD的
《Cell Stem Cell》杂志是2007年Cell出版社新增两名新成员之一(另外一个杂志是Cell Host & Microbe)，这一杂志内容涵盖了从最基本的细胞和发育机制到医疗软件临床应用等整个干细胞生物学研究内容。这一杂志特别关注胚胎干细胞、组织特异性和癌症干细胞的最新成
干细胞移植之后，患者开始重建他们T细胞，这类细胞是一种免疫系统细胞，通过识别和发动对病原体（如细菌、病毒或癌症）的攻击，保持身体的健康。但这个过程并没有那么简单，首当其冲的就是机体的排斥反应，移植物抗宿主病（GVHD）是指由移植物中的特异性淋巴细胞识别宿主抗原而发生的一种反应，这种反应不仅导致移
干细胞移植之后，患者开始重建他们T细胞，这类细胞是一种免疫系统细胞，通过识别和发动对病原体（如细菌、病毒或癌症）的攻击，保持身体的健康。但这个过程并没有那么简单，首当其冲的就是机体的排斥反应，移植物抗宿主病（GVHD）是指由移植物中的特异性淋巴细胞识别宿主抗原而发生的一种反应，这种反应不仅导致移
造血干细胞移植，也称为骨髓移植，是治疗急性髓细胞白血病（AML）等血液癌症的常见方法。这种治疗可以治愈血液癌症，但也可能导致危及生命的并发症，包括心脏问题和移植物抗宿主病。在移植物抗宿主病中，来自供者的新免疫细胞会攻击患者的健康组织。 在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学医学院等研究机构的研究
6月17日，由生物谷举办的2016（第七届）细胞治疗国际研讨会在武汉欧亚国际交流酒店隆重召开。北京军事医学科学院附属医院主任医师、血液病、放射病和造血干细胞移植专家艾辉胜教授参加会议并未我们带来题为《微移植和CAR-T联合治疗研究》的精彩演讲。 艾辉瑞教授的演讲的内容分为两个部分：微移植技术的
11月24日，2016年吴阶平医学奖暨吴阶平医药创新奖揭晓。 经吴阶平医学奖评审委员会终审会议决定，将2016年吴阶平医学奖授予张伯礼院士，以表彰他对中国中药现代化研究和中医药发展作出的杰出贡献；将2016年吴阶平医药创新奖授予王喜军教授、刘祖国教授、黄晓军教授、蔡秀军教授，以表彰四位获奖人在
日前，位于休斯顿的癌症免疫疗法新锐Bellicum Pharmaceuticals宣布，其创新细胞疗法BPX-501在治疗罹患急性骨髓性白血病（AML）和原发性免疫缺陷（PID）的儿童患者中，取得了持久的可喜效果。 BPX-501是一款辅助T细胞疗法。在白血病和免疫缺陷患者中，常见的治疗手段是
图片来源于网络 在弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心，科学家正在进行一项可能改变细胞免疫治疗方式的基础研究，该项目获得弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心（VCU Massey）试点资助。该项研究从精确的定量角度分析了免疫系统如何响应细胞疗法，从而寻求一种新的细胞免疫治疗方式，干细胞移植和CAR-T细胞疗法的协
华盛顿大学的科学家们成功在源自唐氏综合症患者的细胞系中移除了21号染色体的多余拷贝。唐氏综合症患者的细胞中本含有三个拷贝的21号染色体。在新生儿中，唐氏综合症是最常见的三体综合症，这一疾病会导致心脏缺陷、智力缺陷、早老症和痴呆、特殊白血病等等。 如果任何染色体有三份拷贝，都是一种严重的遗传
干细胞及转化是“十三五”国家科技创新规划里明确指出的战略性前瞻性重大科学问题之一。以干细胞治疗为核心的再生医学，在神经、血液、心血管、生殖等系统和肝、肾、胰等器官的重大疾病治疗方面发挥作用，尤其间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSC）对神经退行性疾病、免疫疾病，糖尿病