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星形胶质细胞来源于2天的大鼠。断头后的大鼠大脑收集在含有11mM 碳酸氢钠，71mM葡萄糖和1%抗菌素的DMEM溶液中。移除脑膜，血管和白质。大脑皮层用机械分裂法进行匀浆，然后将细胞悬液经230μm，104μm 和73.3μm孔的铁丝网依次过滤。然后用700g 速度10分钟离心收集细胞，用含有10%胎牛血清的DMEM重悬细胞。最后，以2.0×105细胞/cm2将细胞接种到培养皿中，将培养皿放入37°C 5%CO2 湿润培养箱中进行培养。7天后更换培养液，10天左右细胞能铺满培养皿。选用2天的大鼠进行星形胶质细胞培养，而且培养皿没有经过多聚赖氨酸预处理（因为在没有多聚赖氨酸的情况下，神经元细胞贴壁能力非常弱），可以最大程度的减少皮质神经元的污染。与神经元相似，星形胶质细胞体外培养5、10、20天可用来评估与年龄相关的细胞形态变化。......阅读全文
牛血清培养法 实验方法原理 采用视神经，DMEM/F12条件培养基培养，观察细胞形态及生长，并进行
牛血清培养法 实验方法原理 采用视神经，DMEM/F12条件培养基培养，观察细胞形态及生长，并进行
2. 免疫组织化学染色结果培养的视神经少突胶质细胞的免疫组织化学染色 GC 蛋白阳性，未加一抗的呈阴性。染色结果显示成熟的少突胶质细胞突起丰富，互相形成蜘蛛网状(图 3)。苏木素复染，异质细胞较少，90%以上为阳性细胞(图 4)。 Figure 1 Cells migrated from
实验方法原理 采用视神经，DMEM/F12条件培养基培养，观察细胞形态及生长，并进行免疫组织化学鉴定。实验材料 Wistar大鼠试剂、试剂盒 亚硒酸钠腐胺转铁蛋白胰岛素甲状腺素黄体酮谷氨酰胺小牛血清兔抗鼠GC抗体仪器、耗材 眼科剪滴管离心机培养皿 CO2培养箱实验步骤 一、实验步骤1.
大鼠视神经少突胶质细胞培养可以：（1）获得大鼠视神经少突胶质细胞；（2）用于视神经损伤修复研究；（3）用于少突胶质细胞相关课题研究。实验方法原理采用视神经，DMEM/F12条件培养基培养，观察细胞形态及生长，并进行免疫组织化学鉴定。实验材料Wistar大鼠试剂、试剂盒亚硒酸钠腐胺转铁蛋白胰岛素甲状腺
肠道-大脑轴（gut-brain axis）是这两个器官之间的交流线路（line of communication），涉及了从大脑发育到神经系统疾病进展的方方面面。肠道微生物群经常参与到这一“交流”中。 在题为“Microglial control of astrocytes in respo
在新一期的《Stem Cell》杂志上，来自瑞典哥德堡大学健康科学研究院（The Sahlgrenska Academy）大脑修复与复原中心的研究人员发现，如果一种叫做星型胶质细胞的脑细胞不被激活，那么植入鼠脑的干细胞就能够产生更多、更成熟的神经细胞。这一重要发现是干细胞研究领域的一项重大进步。
虽然我们大多数人没有听说过星形胶质细胞，但是在人类大脑中这些细胞的数量是神经细胞的四倍。近期由斯坦福大学医学院研究人员领导的一个团队发现，在大脑中执行许多不可或缺功能的星形胶质细胞可能同时也具有恶性特征，能破坏神经细胞，并引发许多神经退行性疾病。 这一研究成果公布在1月18日的Nature杂志
实验概要小鼠神经干细胞分化为星形胶质细胞主要试剂无菌水、DPBS、0.05%胰蛋白酶胰蛋白酶、细胞基础培养液、 PDL、laminin、小鼠神经分化培养液（Neuron M）、小鼠神经干细胞向星形胶质细胞分化培养液主要设备4孔板、12mm细胞培养玻片实验步骤 在4孔板每个孔中放置一块12m