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液相色谱柱常见问题解决方案

1. 柱压高 压力单位换算:1bar=0.987大气压=14.503psi=0.1MPa=1.0197kg/cm2 (1)新柱(未进过样品或只进过柱效测试标样)压力高: 以原厂报告上完全一样的条件下测试比较,若压力在报告压力值上下浮动200-300psi以内,可视为正常范围;若高于出厂报告压力值1倍或以上,有以下原因引起: 1. ~99.9%原因:系统压力高,包括保护柱,泵,管路和接头等引起。 解决 方案:从系统上拿掉柱子,逐步检查具体哪个部件引起的;或者换不同的仪器平衡柱子,比较压力值,排除柱子本身的问题。注意:必须是平衡柱子达足够时间后的稳定压力值。如果您仍然不放心,可先寄回在我们公司实验室测试。 2. ~0.1%原因:柱子本身压力高,寄回供应方测试,如若核实,可提供相关更换等处理。 (2)使用一段时间后的旧柱压力升高: HPLC系统原因仍然存在,排除系统原因后,几乎100%的原因是由于实验过程中杂质......阅读全文

什么是柱子老化

简单说一下气相色谱的柱子老化,其它的不太了解。一般新的色谱柱在制作过程中会有一些有机杂质存在柱子里,为了在使用过程中排除这些物质对待测物质的影响,在使用前要对其进行老化。老化的操作实际上就是在吹扫气流动的情况下,将柱箱的温度升高到测样品所需高度稍高,此温度称为老化温度。沸点低于老化温度的物质会随着气

HILIC柱子的使用

HILIC是亲水柱,它也是HPLC色谱柱的一种,只是分离的对象不同,偏向于分析大极性物质。仪器是一样的。流动相的选择可以参考正相色谱,作一定改动就可以了。

什么是柱子老化

简单说一下气相色谱的柱子老化,其它的不太了解。一般新的色谱柱在制作过程中会有一些有机杂质存在柱子里,为了在使用过程中排除这些物质对待测物质的影响,在使用前要对其进行老化。老化的操作实际上就是在吹扫气流动的情况下,将柱箱的温度升高到测样品所需高度稍高,此温度称为老化温度。沸点低于老化温度的物质会随着气

HILIC柱子的使用

HILIC是亲水柱,它也是HPLC色谱柱的一种,只是分离的对象不同,偏向于分析大极性物质。仪器是一样的。流动相的选择可以参考正相色谱,作一定改动就可以了。

如何选择过柱子条件

建议用石油醚跑个板试试,如果跑不动就加点乙酸乙酯,具体比例只有自己一点一点试了,你目前这个板上的两个点离的太近了,用现在的条件肯定柱子分不开,如果样品量大建议试试重结晶,我看那个杂质的量应该不是特别大,重结晶是最好的办法,如果样品量少可以试试刮大板,或者委托一些制备的公司上柱分离一下

gpc柱子干了怎么补救

无法补救。gpc是凝胶渗透色谱,又称为尺寸排阻色谱,它是基于体积排阻的分离机理,干了之后是无法恢复的。

过柱子——溶剂的选择

当然是最便宜,最安全,最环保的了,所以,大多选用石油醚,乙酸乙酯。文献中有写用正己烷的,太贵了,除非特别需要不要用不然银子哗哗的,流的比淋洗剂还快,不过,因为极性很小,有时还是非它不可。乙醚也可以用,但是,就是容易睡觉,注意保持清醒别让溶剂流干了,那样柱子也就不爽了。二氯甲烷也有用的,但是,要知道,

几种比表面测试方法测试结果不同的原因

 空气透过法和显微镜法测定的主要是固体粒子的外表面,不能反应孔隙内表面,故所测值均远低于气相吸附和稀溶液吸附法所得结果。    对于孔性发达的吸附剂如氧化铝、硅胶,用低温氮气吸附法测出的比表面均比稀溶液吸附法所得值大,这是因为氮气分子比PNP和染料分子小得多,易进入小孔中。    染料分子和吸附剂孔

液相新柱子怎样处理

很难判断,在新柱子中也是用甲醇封存的。可以仔细观察柱子表面是否有摩擦痕迹,柱子的外包装是否有防开启的密封贴。做厂家规定的标准物质看是否达到相应的理论塔板数等等方法。其实在真实购买过程中,色谱柱很少会遇到用过的旧柱子。

怎样修理液相色谱柱子

液相色谱柱是液相色谱仪分离系统的“核心”。对于我们需要检测的样品物质有着不可忽视的作用。 我们在用高效液相色谱法对样品进行分析的时候,样品一般都会含有很多的各种杂质。其中样品杂质性能较弱的会快速的从色谱柱里面冲洗出来,对我们分析的结果影响比较小。但是中等的杂质虽然也会被冲洗出来,但是会有一定的干扰了