11月13日,全球制药巨头辉瑞宣布完成对生物制药公司Metsera的收购。Metsera专注于开发下一代肥胖症和心血管代谢疾病的创新疗法,此次收购被视为辉瑞在相关领域战略布局的重要一步。
辉瑞以每股65.60美元的现金收购Metsera的全部流通股,总价值约70亿美元。此外,Metsera股东还将获得最高20.65美元的或有价值权(CVR),这与三项关键的临床和监管里程碑挂钩,总价值约22亿美元。因此,此次交易的总价值约为92亿美元。收购完成后,Metsera成为辉瑞的全资子公司,其股票也将在纳斯达克全球精选市场停止交易。
新增药物管线
通过此次收购,辉瑞获得了Metsera一系列极具潜力的候选药物,这些药物与辉瑞现有的内科管线高度互补:
MET-097i:一种每周或每月注射一次的GLP-1受体激动剂,即将进入III期临床试验。
MET-233i:一种每月注射一次的胰淀素类似物,目前正在进行I期临床评估,包括作为单药和与MET-097i联合用药的研究。
口服GLP-1受体激动剂:处于I期临床阶段。
其他临床前项目:包括营养刺激激素类(NuSH)疗法等。
辉瑞董事长兼首席执行官Albert Bourla表示:“此次收购不仅是商业交易,更是对未来医学发展的战略性投资。通过整合Metsera的创新产品组合,辉瑞将资源聚焦于最具潜力和增长最快的治疗领域之一,进一步巩固我们在该领域的领导地位。我们期待将Metsera的创新药物与辉瑞全球化的研发、生产和商业化体系相结合,加速这些重要疗法的全球推广。”
据预计,此次收购在2030年前可能会对辉瑞的业绩产生一定的稀释效应,主要用于加大对晚期管线资产的投资。辉瑞计划在发布2026年业绩指引时,详细说明此次交易对其财务前景的具体影响。
Metsera最初于9月末同意辉瑞的收购提议,但随后诺和诺德提出65亿美元的更高报价,引发了一场激烈的竞争。辉瑞随后紧急诉诸法律,试图阻止诺和诺德的收购行动,但被特拉华州法官驳回。然而,美国联邦贸易委员会(FTC)对诺和诺德的收购计划提出了法律警告,认为其可能违反美国的并购法规。
在双方多次提高报价并展开激烈博弈后,Metsera于11月7日晚间最终接受了辉瑞的提高报价。至此,这场备受瞩目的生物制药行业并购大战正式落下帷幕。
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