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美国基因检测公司“23和我”已经暂停提供个人健康信息 近日，“23和我”公司宣布，将不再为购买其基因试剂盒的顾客提供健康信息。该公司发布的声明表示，这一变化是“遵照美国食品药品监督管理局(FDA)的新指令，在我们接受监管审查的过程中，停止新的消费者使用”。“23和我”是一家基因测试公司，总部位于美国加利福尼亚州山景城。 该公司表示，目前的顾客仍能使用“23和我”的网站数据库，了解与他们特殊DNA有关的健康问题。但是，该公司不会再更新数据，并且在11月22日及以后购买该公司个人化基因服务(PGS)的顾客将只收到有关其血系和未经加工的基因数据。 日前，FDA发出了一封警告信，要求“23和我”“立刻停止出售PGS，直至接到FDA的上市许可后才能继续其相关业务”。FDA对该公司的基因测试服务表达了各种担忧，包括“23和我”的药物反应检测结果可能使病人改变药物剂量，甚至放弃治疗。 《科学》杂志在线报道称，FDA的行......阅读全文
本月初，美国食品药品监督管理局致信 DNA4Life、Interleukin Genetics 和 DNA-CardioCheck 公司，指出这三家公司未获批准，私自向消费者提供医学检测服务。由于某些检测服务完全跳过医生，FDA 对这些公司如何利用 NDA 测试提供健康信息表示担忧。 DNA
随着直接面向消费者的基因检测技术的扩散，普通受试者是否能理解和正确面对这些精妙测试的结果，已成为伦理学家和医生们日益关切的一个重要问题。因为，基因测试并非给人一个非黑即白的答案，而是预测一个人是否具有罹患某种常见疾病(如阿尔茨海默氏症)的高风险性，所以，消费者也许并不真正理解这个测试结果，如
在美国，接受基因测试、评估自己或下一代的健康隐患，已不是少数人的专利。越来越多的人对基因测试跃跃欲试，但同时忧虑丛生：做这种测试是否值得?可信度几分?假如测试结果表明某种患病风险的存在，自己又该如何应对? 美国《新闻周刊》专栏作家玛丽·卡迈克尔(Mary Carmichael)2007
国外科技网站Backchannel近日发布文章称，一大波创业公司声称能够通过根据基因定制的食谱来优化你的饮食，改善你的健康。它们靠谱吗？要是它们不大靠谱，又要不要紧呢？ 以下是文章主要内容： 最初有柚子减肥法——日复一日地吃柚子，你就会有腹肌。后来还有更多类似的方法：阿特金斯健康饮食法（At
随着人们健康意识的提高，许多人希望透过基因图谱掌握预防癌症、延缓衰老的健康密码，未来医疗透过基因检测寻找治疗方案将是大势所趋。然而，寻找神秘基因密码背后的真相并非按图索骥那么简单，个人的承受能力、社会歧视等因素也会阻扰人们面对真相的意愿。 漫无目标地做基因图谱，很多时候只是徒添烦恼，无助于预防
根据一项新的研究，研究者可以根据一个人的基因“指纹”，来确定他/她的生物学年龄，这个生物学年龄可能与他或她的年龄不同。此外，这些研究人员说，一个人的生物学年龄，相对于常规意义上的年龄，是决定个人健康状况更好的手段。在这项研究中，人们的生物学年龄可以被用来作为分析一个人患有一类疾病的指标，比如生物
正在发育的胎儿的完整基因组，潜藏在它妈妈的血液里，这给准父母提供了一种潜在的非入侵方法，来检测婴儿是否患有某种先天疾病。 用羊膜腔穿刺术和其它入侵式方法，采集正在发育中胎儿的DNA会增加流产的风险。科学家发现，母亲的血浆能提供婴儿DNA片段。在此基础上，Sequenom公司目前
老年黄斑变性是造成老年人失明的主要原因，但这种病早期症状并不明显。英国一家企业推出一项基因测试服务，只要寄去一份唾液样本，足不出户就可知道自己是否具有患老年黄斑变性的潜在危险，以便尽早采取预防措施。 不过，有关专家对测试准确性表示担忧。 基因测试 老年黄斑变性由
自从1953年克里克和沃森发现了脱氧核糖核酸（DNA）的双螺旋结构后，各方均不断尝试将基因组学的研究成果广泛应用到医学领域。仅仅经过65年的摸索，基因组测序似乎终于要弄出个“大新闻”。这个“大新闻”不是指科学上的重大发现，而是说对基因测序的医保赔付。图片来源于网络 对基因组测序，或部分测序，在
癌症是一种死亡率较高的疾病。每一个人在面临癌症时，都希望能够获得最好的治疗。 40年前，对于癌症的治疗是“one size fits all”，因此有的人还活着，有的人已经死了； 40年后的今天，“颠覆医疗”的概念已经在医学界崭露头角，也引起了业界的对“个体化用药”的强烈呼吁。 目前，一些
10月11日，美国国立卫生研究院美国国家人类基因组研究所所长Eric D. Green，美国加州首席科学官Edward M. Rubin以及美国华盛顿华盛顿华盛顿大学华盛顿大学医学与基因组科学荣誉教授Maynard V. Olson在Nature联合发表了一篇预测性文章，题为The future
如何对待? 卡迈克尔4日在网站发表第三篇文章，向网友和专家询问如果对待测试结果。 卡迈克尔在文章中说，前一天专家的分析让她对基因测试有了一些了解，但她却不知道如何对待测试结果。 “我是否应该相信测试结果?”卡迈克尔问道，“如果我发现自己有较高风险患某一种疾病，我会不会因此异常沮
Technologies（现为Thermo Fisher收购）公司全国临床与科研事业部销售总监、ThermoFisher公司全国临床市场战略总监柴映爽写了一系列文章，对基因测序领域进行了深入剖析。让我们看看这个领域深入工作的人士，怎么看待2015年基因测序市场大热这一现实的。 ▌第一篇：基
最近，欧盟出台限制基因测试新政策。这可能缩小了基因测试的应用场景。 医学研究者们并不支持这一限制。一些研究人员聚集在一起并表达了他们的意见。他们认为这个提案会限制基因测试的可用性，不利于社会发展。 基因测试是指通过实验方法来查看一个人的基因（带有遗传信息的DNA）。它可以用来诊断遗传性疾病
从Google风投人士参加行业会议的感受看行业变化 过去三十年，JP Morgan(摩根大通公司，美国现代金融业“教父”)的医疗行业峰会都是传统药企唱绝对主角，生物科技类公司就是过来看有什么能得帮上忙。 而201
一个致力于改善生活和助力个性化治疗的伟大蓝图正在开启 基因测序新蓝海——新生儿基因测序 在美国，基因测序技术的春风不仅吹向了生命科学领域的各个行业，而且吹响了人们对美好健康新生活方式向往的新号角。 这不，当二代测序正逐渐成熟地在胎儿产前检测中的运用和新一代基因测序技术及其在
据香港《文汇报》9日报道，经历长达10年的太空之旅后，欧洲太空总署彗星探测器“罗塞塔”号12日将迎来最关键时刻，“菲莱”号登陆器会尝试降落“67P/丘留莫夫-格拉西缅科”彗星表面。若成功，将是人类探测器首次登陆彗星。欧洲当局希望在彗星上找到有机碳分子及氨基酸等早期生命物质，协助解释地球生命之源。
孤独症，又称自闭症，是儿童发育障碍中最为严重的疾病之一。据世界卫生组织估计，目前全世界“孤独症”儿童患者约3500万，中国约有60至180万患儿，也有学者认为目前中国可能有150万至780万患儿。 孤独症基因组计划(Autism Genome Project，AGP)是世界上最大的研究
基因测序新蓝海——新生儿基因测序 在美国，基因测序技术的春风不仅吹向了生命科学领域的各个行业，而且吹响了人们对美好健康新生活方式向往的新号角。 这不，当二代测序正逐渐成熟地在胎儿产前检测中的运用和新一代基因测序技术及其在肿瘤研究中的应逐渐火热；科学家们现在对基因测序技术又提出了新的应用领域—
俞菁(化名)是一名手语翻译，她的妈妈因为小时候一次注射庆大霉素致聋，但她自己的听力得以保持健全。俞菁有一位好姐妹，情况却正好相反，她妈妈听力正常，而她自己在小时候在一次药物注射后变成了听障患者。 去年，她们都参加了北京市的一个高危人群致聋基因筛查，结果两个人都是致聋基因的携带者，只是因为俞
在“二代测序”（NGS）尚未迎来投资热潮的情况下，技术突破捷报连连的“三代测序”（3GS）又进入到了投资人的视野中。1986年，第一台商用基因测序设备正式出现，到第二代测序设备出现，期间间隔了19年时间。而第二代设备问世，到第三代设备的诞生，仅仅用了5年，基因测序设备的更新换代速度正在不断加快。
Daniel MacArthur对人体功能不需要的基因的寻找起源于两个生病的男孩。2000年，作为一名大学生，他开始在Kathryn North的实验室工作，North是一位研究罕见病例的遗传学家，她在澳大利亚悉尼大学的团队最近发布了两兄弟肌营养不良症早发性形成的可能原因。他们怀疑其原因是ACT
Daniel MacArthur对人体功能不需要的基因的寻找起源于两个生病的男孩。2000年，作为一名大学生，他开始在Kathryn North的实验室工作，North是一位研究罕见病例的遗传学家，她在澳大利亚悉尼大学的团队最近发布了两兄弟肌营养不良症早发性形成的可能原因。他们怀疑其原因是ACT
乔布斯在2011年死于胰腺癌之前，曾花10万美金来给自己的DNA做了一次测序。这一做法在当时昂贵又罕见，谁想到在乔帮主离世5年之后，一模一样的基因测序已经降到了几千美金，甚至更低的价格，进入百万民众的视野。 让DNA测序发生革命性改变的公司，毫无疑问是基因测序巨头Illumina。这个价值20
今年8月，美国波士顿儿童医院的科研人员在一项研究中深入检测了临床基因测试无法确认病因的158名脑畸形患者的DNA。在高灵敏度测序的帮助下，研究团队发现了只在每个人很少一部分细胞中发生的8个致病基因突变。对于传统基因诊断测试来说，它们实在是太过于微小。 这类细胞基因变异又称嵌合突变，存在于每个人
相信大家都知道“知识改变命运”，的确，知识的重要性再怎么强调都不为过，但在生命医学领域还有一句话“基因决定未来”。基因决定了我们先天的身体状况，比如体格，脸型，本底免疫力；某些基因的多余将导致你易患癌症；而某些基因缺陷则会造成一些无法治愈的遗传疾病。 随着医疗技术的发展，人类已经开始掌握操控
华大集团执行副总裁杨爽接受健康点独家采访时表示，“基因医生计划”可能通过华大自建的未来医院实现，也可能把树兰的未来医院变成国内第一家“基因医院”。而树兰医疗总裁郑杰则透露，“基因医生计划”可能利用海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区的先试先行政策，有可能突破卫生监管体制。 健康点获悉，该计划在全国
2013年，好莱坞著名女星安吉丽娜朱莉进行基因检测后，发现由于她遗传了来自母亲的BRCA1基因，因此患乳腺癌和卵巢癌的几率较高，为防患上乳腺癌，朱莉决定切除乳腺。消息一出，预防性基因检测一时家喻户晓。《时代》周刊更将此现象命名为：安吉丽娜效应。此后，不仅基因检测产业在美国成为一片蓝海，中国的基因检测
今年8月，美国波士顿儿童医院的科研人员在一项研究中深入检测了临床基因测试无法确认病因的158名脑畸形患者的DNA。在高灵敏度测序的帮助下，研究团队发现了只在每个人很少一部分细胞中发生的8个致病基因突变。对于传统基因诊断测试来说，它们实在是太过于