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上海生科院揭示人类自闭症发生新机制及潜在治疗靶点

中国科学院上海生科院最新研究揭示人类自闭症发生新机制及潜在治疗靶点。工作模型:泛素连接酶UBE3A的过度激活引发底物ALDH1A家族蛋白的过量泛素化,抑制视黄酸(RA)合成、破坏神经突触可塑性而导致自闭症(ASD)。 近日,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所胡荣贵研究组的最新研究成果,以Excessive UBE3A Dosage Impairs Retinoic Acid Signaling and Synaptic Plasticity in Autism Spectrum Disorders为题,在线发表在Cell Research上。该研究阐明了UBE3A过度激活抑制视黄酸(维甲酸)合成从而引起自闭症谱系障碍疾病(ASD)发生的分子机制,并发现潜在的治疗靶点。 自闭症谱系障碍,简称“自闭症”,又名“孤独症”,其核心症状表现为社会性交流和沟通的障碍,重复刻板行为,是严重的神经发育障碍性疾病。近年......阅读全文

人类的泛素连接酶有哪些

泛素 (英語: Ubiquitin )是一種存在於大多數 真核細胞 中 的小 蛋白 。它的主要功能是標記需要分解掉的蛋白質,使其被 水解 。 當附有泛素的蛋白質移動到桶狀的 蛋白酶 的時候, 蛋白酶就會將該蛋白質水解。泛素也可以標記 跨膜蛋白 ,如 受體 , 將其從 細胞膜 上除去。 泛素由76個

蒲慕明小组发现泛素连接酶修饰途径

  来自加州大学伯克利分校Helen Wills神经科学研究所等处的研究人员发现了蛋白泛素化途径中的一种关键酶调控的新机制,有助于解释细胞功能蛋白选择性降解。这一研究成果公布在《神经元》(Neuron)杂志上。   领导这一研究的是著名的神经生物学家蒲慕明教授,其现任中科院神经科学研究所所长,

泛素-蛋白质连接酶的定义

中文名称泛素-蛋白质连接酶英文名称ubiquitin-protein ligase定  义泛素化级联反应中的第三个酶(E3),催化将结合在泛素缀合酶上的泛素传递给目标蛋白质,泛素G76与目标蛋白质的赖氨酸上的ε氨基形成异肽键。泛素化由泛素激活酶、泛素缀合酶和泛素-蛋白质连接酶共同完成,总反应为:AT

Cell综述:三种泛素连接酶

  泛素化(ubiquitination)作为一类作用方式更加复杂且作用结果更加多样的蛋白质修饰, 在细胞生命周期各个方面扮演着同样重要的角色。  泛素化过程通常需要3种泛素酶的协同作用,其中E1泛素激活酶(ubiquitin-activating enzyme)与E2 泛素偶联酶(ubiquiti

人泛素连接酶(UBPL)ELISA试剂盒

人泛素连接酶(UBPL)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 E3/UBPL 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 UBPL与单抗结合,加入生物素化的抗人UBPL,形成免疫复合物连接在板上,辣根

上海生科院揭示人类自闭症发生新机制及潜在治疗靶点

  中国科学院上海生科院最新研究揭示人类自闭症发生新机制及潜在治疗靶点。工作模型:泛素连接酶UBE3A的过度激活引发底物ALDH1A家族蛋白的过量泛素化,抑制视黄酸(RA)合成、破坏神经突触可塑性而导致自闭症(ASD)。  近日,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所胡荣贵研究组的最

上海生科院揭示人类自闭症发生新机制及潜在治疗靶点

  近日,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所胡荣贵研究组的最新研究成果,以Excessive UBE3A Dosage Impairs Retinoic Acid Signaling and Synaptic Plasticity in Autism Spectrum Disor

泛素-蛋白质连接酶的基本信息

中文名称泛素-蛋白质连接酶英文名称ubiquitin-protein ligase定  义泛素化级联反应中的第三个酶(E3),催化将结合在泛素缀合酶上的泛素传递给目标蛋白质,泛素G76与目标蛋白质的赖氨酸上的ε氨基形成异肽键。泛素化由泛素激活酶、泛素缀合酶和泛素-蛋白质连接酶共同完成,总反应为:AT

科研人员创制首个植物E3泛素连接酶文库

近日,中国农业科学院植物保护研究所作物病原生物功能基因组研究创新团队创制了植物中首个E3泛素连接酶(UbE3)文库用于泛素化互作组鉴定,并利用该文库鉴定了苯丙氨酶家族蛋白PALs的核心E3泛素连接酶OsFBK16,揭示OsFBK16通过降解OsPALs负调控稻瘟病抗性的分子机制。相关研究论文发表于《

GENE DEV封面文章:Wnt信号通路泛素化连接酶降解机制

  6月1日,《基因与发育》(genes & development)杂志以封面论文的形式发表了中国科学院生物物理研究所梁栋材课题组与美国诺华生物医学研究所Feng Cong研究团队、华盛顿大学教授许文清关于Wnt信号通路泛素化连接酶降解机制的最新研究成果,文章题为The SIAH E3 ubiqu