AAS原子吸收光谱仪石墨炉法测定元素的参数

备注：

1.    基体改进剂进样量与改进剂配法

表格中所提到的基体改进剂的量（毫克）为进入石墨炉中的量

a₁,a_2:为纵向加热石墨炉仪器的进样量20μl；

b:为横向加热石墨炉仪器的进样量5μl。

        改进剂配法：

例1.      0.015mgMg（NO₃）₂公式如下：

改进剂的百分浓度=改进剂（mg）×100/注入体积（μl）

则0.015mgMg（NO₃）₂应为0.015×100/5=0.3g/100ml

例2.      0.005mgpd+0.003mg Mg（NO₃）₂

按公式计算出pd应为0.1g，Mg（NO₃）₂应为0.06g，将两种物质溶解后，定容100ml即可。

Pd试剂必须使用硝酸钯（钯含量不少于40%）。称取时应将硝酸钯换算成Pd称取,Mg（NO₃）₂应是优级纯以上试剂。             

2.    石墨炉原子吸收分析技术中的基体改进技术（现称化学改进剂技术）及石墨炉改进技术。请参考李述信主编的“原子吸收光谱分析中的干扰及消除方法”（P279—299） 北京大学出版社.1987

3.    原子吸收分析中的背景校正技术还请参考杨啸涛等编注的“原子吸收分析中的背景吸收及其校正”北京大学出版社，1988

4.    灵敏度: a₁为产生0.3Abs时的浓度

      a₂为产生0.1—0.2Abs时的浓度