1-2 g fresh material, freezer-dried, ground with 0.2g sand (if necessary), and then homogenized with 10ml RNA extraction buffer (see below).
Spin at 8,000rpm, 4oC, for 10 minutes
Remove the supernatants to new tubes, phenol/chloroform extracted (8,000rpm at 4oC 10’).
Wash the supernatant with 10 ml chloroform (8,000rpm at 4oC, 10’).
Add 1/10 vol of 3M NaAc (700ul), and 2 vol of ethanol (15ml), -80oC 2hrs.
Centrifuge at 8,500rpm for 30min at 4oC, and discard the supernatant.
Resuspend the pellet in RNA resuspension buffer (see below), 4 oC 1hr.
Centrifuge at 8,500rpm for 10min at 4oC, resuspend in RNase-free water (1 to 1.5ml).
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在全球森林退化加剧与气候变化威胁的背景下，以提升地上碳储量为目标的森林恢复策略面临着土壤碳库恢复滞后、生态系统多功能性提升不足等问题。中国科学院华南植物园科研团队联合德国、美国、捷克、荷兰和意大利等国......
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基因组编辑技术作为生命科学领域的一项重要突破，为基础研究和应用开发提供了技术支撑。以CRISPR及其衍生技术为代表的编辑系统通过可编程的向导RNA引导Cas9等核酸酶靶向基因组特定位点，被广泛应用于特......
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