Blood：引发骨髓移植后免疫排斥反应的分子机制

　　异源骨髓移植（BMT）对于白血病患者来说是最有效的治疗手段，对于已经接受过化疗以及放疗的患者来说，其血液中仍残留有少量的癌细胞，因此存在复发恶化的风险。

　　骨髓移植是最有效的预防癌症复发的治疗方法，但患者往往难以找到匹配的供体。供体的匹配程度越低，患免疫排斥疾病（GVHD）的风险就越高。在GVHD疾病的发生过程中，供体细胞会对正常组织产生免疫反应，导致一系列的细胞与分子反应链被激活。长期以来，研究者们一直致力于降低GVHD的发生几率，进而提高BMT的移植效率，同时保留供体细胞杀伤肿瘤的功能。

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　　根据最近来自南卡洛琳娜医科大学的Xue-Zhong Yu博士等人做出的研究中，他们证明了一类特异性的microRNA家族分子"miR-17-92"介导了GVHD中的T细胞与B细胞免疫反应。相关结果发表在最近一期的《Blood》杂志上。

　　GVHD可以被分为急性（aGVHD）以及慢性 (aGVHD)两类。"它们是两种截然不同的疾病"，该研究的第一作者Yongxia Wu博士说道："我们治疗aGVHD的方法已经取得了长足的进

　　慢性GVHD疾病的特征主要为"自体免疫疾病、多器官纤维化病变"等，30%-70%的骨髓移植患者都会产生慢性GVHD症状，而目前一直没有有效的临床疗法。

　　研究者们此前发现在急性GVHD中miR-17-92分子对于调节CD4 T细胞增殖以及向Th1方向的分化具有重要的作用。基于这一工作，他们希望研究上述microRNA分子是否在慢性GVHD中有着相似的作用。

　　通过建立小鼠模型，作者证明了miR-17-92在急性GVHD向慢性GVHD转化过程中T细胞与B细胞病理化改变的作用，进一步通过临床转化试验证明通过抑制miR-17-92分子的活性能够降低慢性GVHD中自体免疫症状的严重程度。