CART领域新锐Poseida完成1.42亿美元融资

　　Poseida Therapeutics日前宣布完成C轮1.42亿美元的融资，本轮融资由诺华领投，包括Aisling Capital Management、Pentwater Capital Management、Perceptive Advisors以及Malin Corporation、Longitude Capital、Vivo Capital和Boxer Capital等在内的多家投资者参与投资。Poseida Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，正在开发自体和同种异体CAR-T候选产品，用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤。

　　Poseida Therapeutics曾于2018年4月完成B轮3050万美元的融资，并在今年初递交纳斯达克上市申请，计划募资1.15亿美元。而最终该公司放弃IPO，获得诺华领投的C轮融资，颇具战略性意义。

　　Poseida的在研产品旨在解决其他CAR-T疗法的局限性，包括反应持续时间、治疗实体肿瘤的能力和安全性问题。据Poseida公司的官网资料，该公司的CAR-T细胞不同于一般的CAR-T细胞，不含有scFv结构，而是由全人源的Centyrin结构域组成，基于其专有的piggyBac非病毒基因递送系统进行工程改造，产生高比例的干细胞记忆T细胞（Tscm）。Tscm细胞是唯一具有自我更新和长寿命的T细胞，可能使候选药物更有效，毒性更小，更耐用。

　　该公司的主打候选产品P-BCMA-101是一种自体CAR-T产品，靶向B细胞成熟抗原（BCMA），目前正在招募复发/难治性多发性骨髓瘤患者进行2期试验。Poseida正在将多个治疗失败的多发性骨髓瘤患者纳入2期试验，其中患者将在门诊治疗的基础上进行随访，而不是住院进行治疗。这一点非常值得关注：因为目前接受CAR-T治疗的患者会因为一些潜在的致命副作用而在医院进行密切监测，包括一种称为细胞因子释放综合征（CRS）的免疫攻击。但Poseida表示，其改变患者免疫细胞的方法可以帮助患者避免这些副作用。该公司还表示，正在进行的1期试验结果表明该药物的毒性可能低于其他CAR-T疗法。

　　另外，该公司还拥有三款临床前CAR-T产品，计划于2019年和2020年进入人体试验。

　　P-PSMA-101是PSMA特异性CAR-T细胞候选药物，用于治疗前列腺癌。该药物是通过对患者自身的T细胞进行基因编辑，使其可以安全有效地消除携带前列腺特异性膜抗原（PSMA）肿瘤细胞的一种自体细胞疗法。

　　P-BCMA-ALLO1是同种异体或通用供体CAR-T候选产品，采用Poseida专有的Cas-CLOVER？位点特异性基因编辑系统制造，目前正在开发用于复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗。

　　P-MUC1C-101是一种自体CAR-T候选产品，用于许多实体肿瘤适应症，包括卵巢癌、乳腺癌、肺癌、结肠直肠癌、胰腺癌和肾癌。

　　Poseida首席执行官Eric Ostertag博士说：“我们欢迎诺华的支持和投资，诺华是细胞和基因治疗领域的领导者。我们也感谢其他新老投资者的支持，他们的承诺使我们能够加速追求创造基因治疗候选产品的大胆愿景，从而为多种肿瘤适应症和罕见病提供单一治疗方法。”