该基因编码髓系易位基因家族的一个成员，该家族与DNA结合转录因子相互作用，并招募一系列共加压因子以促进转录抑制。T（16；21）（q24；q22）易位是急性髓性白血病较少见的核型异常之一。易位产生一个由RUNT相关转录因子1基因的5’-区与该基因的3’-区融合构成的嵌合基因。这个基因也是一个假定的乳腺肿瘤抑制基因。选择性剪接导致转录变异。
