CancerScience：锁住蛋白质导致癌细胞恶化

　　近日，东京医科牙科大学（TMDU）的研究人员揭示了claudin-1蛋白有助于舌鳞状细胞癌的发展的机制。

　　众所周知，大多数癌症都试图扩散并扩散到身体的其他部位，但对于许多癌症，目前尚不清楚它们实际上是如何控制宿主的身体的。在《Cancer Science》上发表的一项新研究中，东京医科牙科大学（TMDU）的研究人员揭示了一种新颖的机制，即claudin-1如何将舌头鳞状细胞癌（TSCC）组织保持在一起的机制。

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　　细胞组织通过许多蛋白质相互作用保持在一起，这些蛋白质在细胞表面形成称为紧密连接的复合体。它们的功能是通过确保分子仅穿过细胞而不穿过细胞之间，从而为组织提供稳定性并防止泄漏。其中之一就是claudin-1蛋白。多项研究表明，claudin-1在多种癌症（例如口腔癌，胃癌，肝癌和结肠癌）中起着重要作用。

　　研究的通讯作者Miki Hara-Yokoyama说：“我们研究的目的是在分子水平上了解claudin-1如何影响癌症的发展。”

　　为了实现这一目标，研究人员调查了TSCC患者癌症标本中产生的claudin-1的量，以及蛋白质在癌细胞中的位置。研究的第一作者Daisuke Yamamoto说：“我们知道定位是蛋白质功能的关键决定因素。因此，我们想知道claudin-1的定位是否与TSCC的进展有关。”

　　研究人员发现，尽管TSCC细胞中claudin-1的总量与癌症的侵袭性无关，但位于宫颈癌内部的claudin-1的量却随着宫颈淋巴结转移程度的增加而增加。然后他们从TSCC中分离出细胞，结果表明当claudin-1被锁定在细胞内或当细胞中的claudin-1完全耗尽时，癌细胞迁移性将显著提高。

　　Yamamoto说：“这些结果表明，癌细胞如何从组织中脱离出来，并增强其侵袭淋巴结和身体其他器官的动力。能够扩散和破坏重要器官功能的浸润性癌症通常很难控制。我们的发现可以提供一种预防癌症发展和转移的新疗法。”