Cell子刊：蛋白通道的转运新解

　　加州理工学院的化学家首次成功模拟了一个蛋白通道的生物学功能，即允许特定蛋白通过细胞膜的过程。以往原子级别的动态模拟一般只达到纳秒水平，而他们成功进行了一分钟的原子动态模拟，详细展示了Sec易位子的作用机制。化学助理教授Thomas Miller及其研究生Bin Zhang将这项成果发表在Cell旗下的Cell Reports杂志上。

　　Sec 易位子是细胞膜中的通道，能够识别并转运新合成的蛋白。细胞膜不允许包括水分子在内的任何分子随意出入，因此核糖体合成的蛋白需要通过蛋白通道进行运输，从而到达正确位点执行执行蛋白功能。Sec易位子这样的通道就相当于看门人，一旦Sec易位子决定蛋白可以通过，它就会开启，允许蛋白整合到膜上或者分泌到细胞外。

　　是什么决定了穿过易位子蛋白的命运，科学家们意见不一。有研究显示，蛋白氨基酸序列与水的亲和力是决定性的，蛋白转运是一个平衡态过程。也有研究认为，蛋白插入通道的频率很重要，动力学影响才是关键。

　　“有人认同平衡机制，认为蛋白序列是决定性的。也有人提出动力学影响是关键，”Miller说，“而我们的研究显示，这两者都在起作用。”

　　2010年和今年早些时候，Miller和Zhang就曾在美国国家科学院院刊PNAS等杂志上发表文章，描述了他们对Sec易位子的原子模拟。不过当时他们模拟了该系统的所有原子，而且模拟时长最多只能达到百万分之一秒。

　　而现在，研究者们在前期研究的基础上明确了易位子的关键组分，计算了蛋白通过时各组分所需的能量。由此，他们建立了只包括重要组分的简化模型，将模拟时长增加到了一分钟。研究人员反复运行这一简化模型，逐步更改其中的变量(包括蛋白氨基酸序列、所带电荷、插入易位子的频率、尾部长度等等)，并仔细分析了蛋白通过通道时的情况。

　　“研究显示，平衡态和动力学一同控制着这一过程，只不过我们只有在观察全局时才能够明确这一点”，Miller说。研究人员还利用新模型进行了长蛋白的模拟，与短蛋白不同，长蛋白很明显受到上述两种机制的影响。