Cell聚焦中国免疫学之天然免疫下篇

　　Cell推出了新一期《聚焦中国》，重点介绍了近年来中国免疫学研究的飞速发展。本期《聚焦中国》作为Cell旗下《Immunity》的特殊增刊，展示了华人科学家在天然免疫Innate Immunity、特异性免疫Adaptive Immunity、自身免疫疾病等领域的新成果。并专门介绍了中国免疫学会、上海第二军医大学医学免疫学国家重点实验室、中国科技大学免疫学研究所、中国科学院生物物理研究所、中国医学科学院、北京大学生命科学院等国内领先免疫学研究机构与团体。

　　中国科学院生物物理研究所的秦志海研究员，主要研究免疫细胞如何控制肿瘤发展。2010年他与其同事描述了成纤维细胞和基质细胞控制炎症细胞因子产生的机制，这些细胞并不是传统意义上的免疫细胞，而受它们控制的炎症细胞因子能够促进肿瘤生长。

　　“大多数肿瘤免疫学家们都相信免疫细胞控制着肿瘤发展，”秦志海研究员说。“但我们有自己的想法，我们认为成纤维细胞在致癌过程中非常重要。”这项发现拓展了人们对免疫系统的理解。“我们认为成纤维细胞是一种天然免疫细胞，”他说。

　　广州中山大学免疫学家徐安龙研究了免疫系统的进化。2008年他对文昌鱼amphioxus(脊椎动物的早期祖先)进行了基因组分析，发现这种原始生物缺乏特异性免疫但其天然免疫系统惊人的完善，甚至超越了人类。徐安龙认为，通过研究脊椎动物祖先的免疫系统，可以帮助我们更好的理解人类的免疫系统，并在此基础上开发新的治疗药物。“文昌鱼是研究人类免疫的简化模型”他说，“更便于鉴别和理解基础分子。”

　　随着免疫学家对免疫系统调节机制越来越了解，天然免疫和特异性免疫之间的界限开始模糊起来。2007年中科院生物物理研究所感染与免疫研究中心主任唐宏发现，身为特异性免疫系统一员的T细胞能够缓和天然免疫的炎症反应。

　　“在免疫学的理论中免疫应答分为两个阶段，一个是天然免疫，一个是特异性免疫，但T细胞在这两个阶段都有作用，”唐宏研究员说。2008年他在后续实验中发现，婴儿中T细胞数量少可能使天然免疫应答中的炎症反应失控，导致新生儿发病率而死亡率增高。唐宏研究员认为T细胞的这项新调控能力，在临床应用上有很大潜力，有望减轻病毒感染和组织损伤相关的炎症反应。

　　中国科学技术大学免疫学研究所成立于2001年，由田志刚教授担任所长。现有教授8人、兼职教授4人(均为海外青年学者合作基金资助)、副教授2人、博士后 6人, 博士生和硕博连读研究生70余人。教授中“国家杰出青年科学基金’”获得者1人、”长江学者奖励计划”特聘教授1人、“中科院百人计划”引进教授4人。研究所成立以来先后承担国家科技重大专项项目1项、课题4项，国家973课题6项，国家863课题4项，国家自然科学基金重点项目3项，面上项目15项，中科院知识创新工程项目5项。发表SCI论文153篇，包括发表于Proc Natl Acad Sci USA、Hepatology、PloS Pathogen、J Allergy Clin Immunol、Cancer Research、J Immunology、J Hepatology、Clin Cancer Research、Heamatologia等高位刊物的论文。

　　相关文章发表：

　　Huang, M., Sun, R., Wei, H., and Tian, Z. (2012). Simultaneous knockdown of multiple ligands of innate receptor NKG2D high efficiently prevents NK cell-mediated fulminant hepatitis. Hepatology. Published online July 13, 2012. 10.1002/hep.25959.

　　Han, Q., Zhang, C., Zhang, J., and Tian, Z. (2011). Reversal of hepatitis B virus-induced immune tolerance by an immunostimulatory 3p-HBx-siRNAs in a retinoic acid inducible gene I-dependent manner. Hepatology 54, 1179C1189.

　　Jin, Z., Sun, R., Wei, H., Gao, X., Chen, Y., and Tian,Z. (2011). Accelerated liver fibrosis in hepatitis B virus transgenic mice: involvement of natural killer cells. Hepatology 53, 219C229.

　　Hou, X., Zhou, R., Wei, H., Sun, R., and Tian, Z. (2009). NKG2D-retinoic acid early inducible-1 recognition between natural killer cells and Kupffer cells in a novel murine natural killer cell-dependent fulminant hepatitis. Hepatology 49, 940C949.

　　Chen, Q.,Wei,H., Sun,R.,Zhang,J., andTian,Z.(2008). Therapeutic RNA silencing of Cys-X3-Cys chemokine ligand 1 gene prevents mice from adenovirus vector-induced acute liver injury. Hepatology 47, 648C658.

　　上海第二军医大学医学免疫学国家重点实验室

　　医学免疫学国家重点实验室是在中国人民解放军第二军医大学免疫学研究所的基础上建立起来的，2006年5月通过专家论证开始建设以来，严格按照国家重点实验室建设和管理的要求以及重点实验室建设计划任务书设定的建设内容进行了建设，并取得了多方面的重要进展。目前实验室是国家级重点免疫学科，是国家自然科学基金优秀创新团队基金的承担者(2001年获得，2004年和2007年评估优秀，两次获得延续资助)，是中国免疫学会理事长单位。实验室学术委员会主任为军事医学科学院基础医学研究所免疫研究室主任沈倍奋院士，实验室主任为曹雪涛院士。(更多信息)

　　相关文章发表：

　　Zhang, M., Tang, H., Guo, Z., An, H., Zhu, X., Song, W., Guo, J.,Huang, X., Chen, T., Wang, J., and Cao, X. (2004). Splenic stroma drives mature dendritic cells to differentiate into regulatory dendritic cells. Nat. Immunol. 5, 1124C1133.

　　An, H., Zhao, W., Hou, J., Zhang, Y., Xie, Y., Zheng, Y., Xu, H., Qian, C., Zhou, J., Yu, Y., et al. (2006). SHP-2 Phosphatase Negatively Regulates the TRIF Adaptor Protein-Dependent Type I Interferon and Proinflammatory Cytokine Production. Immunity 25, 919C928.

　　An, H., Hou, J., Zhou, J., Zhao, Y., Xu, H., Zheng, Y., Yu, Y., Liu, S., and Cao, X. (2008). Phosphatase SHP-1 promotes TLR- and RIG-Iactivated production of type I interferon by inhibiting kinase IRAK-1. Nat. Immunol. 9, 542C550.

　　Yang, P., An, H., Liu, X., Wen, M., Zheng, Y., Rui, Y., and Cao, X. (2010). The cytosolic nucleic acid sensor LRRFIP1 mediates the production of type I interferon via a beta-catenin-dependent pathway. Nat. Immunol. 11, 487C494.

　　Liu, X., Zhan, Z., Li, D., Xu, L., Ma, F., Zhang, P., Yao, H., and Cao, X. (2011). Intracellular MHC class II molecules promote TLR-triggered innate immune responses by maintaining activation of the kinase Btk. Nat. Immunol. 12, 416C424.

　　Hou, J., Lin, L., Zhou, W., Wang, Z., Ding, G., Dong, Q., Qin, L., Wu, X., Zheng, Y., Yang, Y., et al. (2011). Identification of miRNomes in human liver and hepatocellular carcinoma reveals miR-199a/b-3p as therapeutic target for hepatocellular carcinoma. Cancer Cell 19, 232C243.

　　Xu, S., Liu, X., Bao, Y., Zhu, X., Han, C., Zhang, P., Zhang, X., Li, W., and Cao, X. (2012). Constitutive MHC class I molecules negatively regulate TLR-triggered inflammatory responses via the Fps-SHP-2 pathway. Nat. Immunol. 13, 551C559.

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　　Cell聚焦中国免疫学研究

　　Cell出版社：中国免疫学研究

　　――细胞出版社以增刊方式向世界专门介绍中国免疫学研究