CellRes：CRISPR／Cas12a切割ssDNA的新活性

　　CRIPSR/Cas12a切割单链DNA的示意图（A）和三元复合物的结构模拟图（B）。

　　中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所赵国屏研究组的最新研究成果，以CRISPR-Cas12a has both cis -and trans-cleavage activities on single-stranded DNA（《Cas12a兼具顺式和反式单链DNA切割活性》）为题，在线发表在Cell Research上。论文深入系统地研究了Cas12a对于靶标单链DNA和非靶标单链DNA的切割特性。

　　作为生命的基本遗传物质，DNA的精准编辑和快速检测一直以来受到高度重视。近年来，随着CRISPR/Cas9系统的发现和开发，人们对基因治疗重新燃起了新希望；尽管存在一些潜在的安全风险和一定的伦理之争，CRISPR/Cas9系统出于其相对精准和高效，已开始被应用于临床的研究。同时，科学家开始将CRISPR系统引入核酸快速检测领域，期望为现有的临床诊断技术带来突破。

　　研究发现Cas12a在靶标ssDNA的第22位附近特异切割DNA（称为cis切割），并且该切割行为不需要PAM序列的辅助。同时，研究还发现，一旦Cas12a与crRNA以及靶标DNA形成三元复合体后，该复合物就会显示出很强的“乱切”活性，并将体系中任意单链DNA切成碎片（称为trans切割）。借助质谱分析，研究人员发现Cas12a将ssDNA切成2-4nt的片段。根据一系列点突变的实验结果，研究证明了Cas12a的cis和trans切割活性均和其RuvC口袋（‘RuvC pocket’）相关，并据此提出了Cas12a切割ssDNA的分子模型。该研究成果有望为DNA临床诊断提供新的研究思路。

　　近年来，赵国屏研究组聚焦于合成生物学使能技术的开发和应用，开发了多项DNA编辑和检测的方法，并积极推动这些方法用于临床研究。研究工作得到了中科院战略性先导科技专项（“人工染色体构建与稳定遗传的技术方法”）、中科院青年创新促进会和国家自然科学基金委员会的资助。