近20年来,αvβ3-整合素一直是癌症药物设计的重点关注靶点蛋白质,现在,东安格利亚大学(UEA)的一项新研究证实不应该放弃利用αvβ3-整合素继续开发癌症治疗药物。
在一项脑癌临床试验中,αvβ3-整合素蛋白拮抗剂实验结果失败。但在美国心脏协会的Circulation Research杂志上刊登的一则研究显示,靶向蛋白αvβ3-整合素可能仍然是至关重要的,阻止肿瘤的生长。
这是因为蛋白靶向药物较其他药物的药物产生最少的副作用。肿瘤必须获得自己的血液供应,以促使增长。该研究小组研究了位于血管内的细胞(内皮细胞),尤其是一个叫β3整合素蛋白质的作用。
Stephen Robinson说:这种蛋白质在血管内皮细胞中表达大大增加。但是,最近αvβ3-整合素靶向药物在Ⅲ期临床试验治疗脑癌中失败,与其他临床实验一样,病人对治疗起初有反应,但随后他们的癌症逃避治疗。
这项研究有助于解释为什么这些非常有前途的药物没有获得预期成功,同时揭示了如何让药物更好工作的研究方向。
研究人员表示:我们已经确定了长期抑制β3-整合素,血管内皮细胞发生一些分子变化,这可能有助于细胞逃脱素β3-整合封锁。我们的研究还表明,靶向目标蛋白β3-整合素的时机是至关重要的。
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