生成互相独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸，每组寡核苷酸都有固定的起点，但却随机终止于特定的一种或者多种残基上。
由于DNA上的每一个碱基出现在可变终止端的机会均等，因此上述每一组产物都是一些寡核苷酸混合物，这些寡核苷酸的长度由某一种特定碱基在原DNA全片段上的位置所决定。
在可以区分长度仅差一个核苷酸的不同DNA分子的条件下，对各组寡核苷酸进行电泳分析，只要把几组寡核苷酸加样于测序凝胶中若干个相邻的泳道上，即可从凝胶的放射自影片上直接读出DNA上的核苷酸顺序。
近日，一家名为UltimaGenomics的年轻公司在美国奥兰多举行的基因组生物学技术进展会议上表示，通过对现有技术进行调整，它可以每次100美元的价格（现行价格的1/5）提供人类基因组测序服务。据《......
美国斯坦福大学医学院科学家领导的联合团队开发的一种新的超快速基因组测序方法，可在平均8小时内诊断出罕见遗传疾病，这是标准临床护理领域中几乎闻所未闻的壮举。相关研究论文日前发表在《新英格兰医学杂志》上。......
通常，98%的宫颈癌是由人乳头瘤病毒（humanpapillomavirus,HPV）引起，而HPV疫苗可以预防HPV感染，使宫颈癌发病率降低约71%。此外，研究表明约20％-40％的人类癌症由细菌和......
北京大学黄岩谊教授带领的团队在《NatureBiotechnology》期刊上在线发表《基于信息理论来修正错误的高准确度荧光产生DNA测序方法》，这标志着我国学者已成功刷新DNA信息解读的精确程度，从......
日前，北京大学黄岩谊教授带领的团队在《自然—生物技术》期刊上在线发表《基于信息理论来修正错误的高准确度荧光产生DNA测序方法》，这标志着我国学者已成功刷新DNA信息解读的精确程度，从根本上提高了测序方......
在DNA测序过去的40年中，我们见证了诸多技术的变革和测序规模的极度增长。从几千个碱基到第一个人体基因组，乃至当前数以万计的人体和无数其它的基因组。包括作为大量分子现象的“计数器”在内，DNA测序被广......
关于古代人类DNA的研究并不是一项享有平等机会的努力。过去10年间，早期欧洲人和亚洲人的部分基因组被测序了上百次，欧亚历史也在这个过程中得以改写。然而，由于基因材料在温暖、潮湿的气候中衰变得非常迅速，......
中美科学家近日联合在生物医学杂志BioRxiv上发表论文，展示了使用深圳瀚海基因GenoCare第三代单分子测序仪完成的大肠杆菌基因组测序，准确率达到99.7%，表明这是目前准确率最高的第三代测序仪。......
据物理学家组织网近日报道，美国休斯顿大学生物学家在最新一期《基因组生物学与进化》杂志发表论文称，他们利用自己设计的全新模型对人类基因组中功能性基因进行了统计，发现功能性基因的占比最多只有25%。这与D......
英国首席医疗官萨利·戴维斯女士近日发布了一份年度报告，主旨是建议每个癌症患者接受DNA测序，以防止误诊、不必要的反复确诊和无效的化疗。目前，英国每年有超过35万人被诊断患有癌症，每年约有16.3万人因......