发布时间:2022-11-25 10:15 原文链接: DNA电泳图结果分析

首先看第二泳道,能够看见两条带,一般的质粒跑完电泳都是这种情况,因为质粒容易开链,变成线性的,或者是半线性半环状,而环状的比线性的跑的快,所以上面那条浅的应该是开链的质粒,下面的是环状的质粒,不过不要紧,一般都是这样。看第三条泳带,说明你的目的条带大约在750bp。再看第四个泳带,靠近点样孔的是你切掉了目的基因的质粒,此时为线性的质粒,能够看见它比第二条泳道那条亮带跑的要慢一些,这是对的结果。还是因为环状的比线性的跑的快。而第四条泳带下面那个浅带,是你的目的基因,它与你PCR产物大小一样。因此说明了你的重组质粒构建成功,目的基因已经连入质粒了。

相关文章

SCIEX发布在线毛细管电泳质谱联用系统Intabio™ZT

6月5日,11:00a.m. 美国中部夏令时间马萨诸塞州弗雷明汉——在ASMS2023上,生命科学分析技术制造商SCIEX推出了Intabio™ ZT系统,这是一个在单一平台上结合......

SCIEX发布在线毛细管电泳质谱联用系统Intabio™ZT

6月5日,11:00a.m. 美国中部夏令时间马萨诸塞州弗雷明汉——在ASMS2023上,生命科学分析技术制造商SCIEX推出了Intabio™ ZT系统,这是一个在单一平台上结合......

高效毛细管电泳法的缺点

毛细管电泳具备如下优点:(1)高效塔板数目在105-106片/m间,当采用CGE时毛细管电泳色谱图,塔板数目可达107片/m以上;(2)快速一般在十几分钟内完成分离;(3)微量进样所需的样品体积为nL......

一文了解电泳分离dna的原理

琼脂糖凝胶电泳是常用的用于分离、鉴定DNA、RNA的方法,这种电泳方法以琼脂凝胶作为支持物,利用DNA分子在泳动时的电荷效应和分子筛效应,达到分离混合物的目的。DNA分子在高于其等电点的溶液中带负电,......

电压过大或过小对电泳结果产生什么影响

电泳电压一般100v到300V如果超过或低于这个范围就容易出现偏厚或偏薄有可能泳泳不上,特别注意电泳电压超过300V后就会击穿电泳漆。导致电泳漆过快老化......

鲁美科斯携测汞仪、PCR、红外光谱仪等产品亮相慕尼黑

分析测试百科网讯2020年11月16日-18日,慕尼黑上海分析生化展在上海新国际博览中心隆重召开。鲁美科斯携全自动测汞仪RA-915Lab、AriaDNA微芯片实时荧光定量PCR仪、高效毛细管电泳仪C......

电泳后跑胶跑多久?

2%的琼脂糖凝胶电泳跑多少时间合适看染料的位置就好了,怕时间太短你可以放回去继续跑嘛......

影响电泳迁移率的因素

影响电泳迁移率的外界因素:①电场强度②溶液的pH值③溶液的离子强度④电渗现象影响电泳迁移率的内在因素:①质点所带净电荷的量②质点的大小和形状......

pcr电泳图详细分析

聚合酶链式反应(PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过......

电泳法分离混合蛋白质的基本原理是什么?

电泳法分离混合蛋白质的基本原理是根据蛋白质的电荷不同即酸碱性质不同分离蛋白质混合物的方法。电泳:在外电场的作用下,带点颗粒将向着与其电性相反的电极移动,这种现象称为电泳。电泳技术可用于氨基酸、肽、蛋白......