ELISA法是建立在抗原与抗体免疫学反应的基础上，因而，具有特异性。
由于测定中需要酶标记抗原或抗体，酶分子与抗原或抗体分子的结合物可以催化底物分子发生反应，产生放大作用，正因为此种放大作用而使本法具有很高的敏感性。
常用的ELISA分析
1) 测定抗原 A 将抗体吸附于固相表面，这个过程叫包被。 B 加抗原，形成抗原-抗体复合物。 C 加酶标抗体。 D 加酶反应的底物。反应终止时，反应液的颜色深浅与抗原的含量成正比。 主要步骤： 1.包被抗体的酶标板（一抗）。 2.加待测抗原。抗原抗体反应，洗涤。 3.加酶标抗体（二抗）。反应，洗涤。 4.加显色底物（三抗），反应，洗涤。 5.加终止液。 6.酶标仪上读取吸光度值。 7.根据标准曲线对待测抗原进行定量。 (2) 测定抗体 A 抗原包被在酶标板。 B 加抗体，形成抗原抗体复合物。 C 加酶标抗体（一抗） D 加酶底物（二抗），显色，比色。