质量改进（Quality Improvement，QI）的建议来源于三方面：
（1）室内质控：提示实验的精密度差，应规范各项操作；
（2）室间质评：提示实验的准确性差，应改进设备的准备或更换试剂；
（3）病人或医生的报怨：提示实验的偶然误差，应分析实验的质控过程是否达标。
记录：
1. 所有实验的原始资料均应存档；所有的记录均应规范登记在册；原始登记表应记录试剂来源、批号；质控血清的来源及测定值并注明是否在控；签上实验者姓名及审核者姓名。
2. 如试验结果对临床诊断有决定意义，其样本应保留，至少与病历保存期一致。