EchoMRI在肥胖与发育神经调控中的研究应用

背景：来源于脂肪细胞的瘦素在人类和小鼠的青春期发育中起着重要作用，联系着能量存储和青春期发育的开始。研究表明瘦素通过弓状核中表达kisspeptin的神经细胞来发挥调节作用。本文进一步研究了瘦素单独作用于Kiss1细胞能否启动小鼠青春期发育。

方法：实验采用雄性、雌性的Kiss1-Cre、LepR null、LepR-IPES-Cre、R26 GFP、Kiss1-hrGFP和C57BL/6小鼠为实验对象，每天对雌性小鼠进行发情周期检查，并在灌注前7到10天进行双侧卵巢切除。

实验小鼠饲喂正常饲料，并在13到35周龄对小鼠进行测量，每周进行一次体重称量，在第20、28和35周龄时进行体成分分析。

Echo MRI型号：EchoMRI-100（Houston, TX, USA）；

结果：

将重组质粒通过水动力输送法注射进小鼠体内后，检测体内这两种基因的表达情况。

Fig.1. 注射后脂联素和其受体的表达变化分析

a：脂联素mRNA表达；b：脂联素受体2mRNA表达

c：血液中脂联素含量；d：肝脏中脂联素受体2的蛋白表达分析

2. 注射后HFD诱导的AKR/J小鼠体重变化

Fig.2. 注射重组基因后小鼠体重及体成分变化

a：雄性AKR/J小鼠生长曲线；b：雄性AKR/J小鼠筋肉含量变化

c：雄性AKR/J小鼠脂肪含量变化；d：小鼠food intake/Body weight

e：雌性AKR/J小鼠生长曲线；f：第八周雌性AKR/J小鼠脂肪和筋肉含量变化

3. 注射脂联素及其受体重组质粒后改善了胰岛素敏感性

Fig. 3 注射相关重组质粒后HFD小鼠胰岛素敏感性变化

a：注射葡萄糖后血糖浓度变化；b：AKR/J小鼠葡萄糖耐受性实验

c：注射胰岛素后血糖浓度变化；d：第八周雄性小鼠胰岛素含量

e：HOMA-IR value；f：肝脏中相关基因表达

结论：本文采用水动力输送法将脂联素及其受体注射入AKR/J小鼠体内，增加目的基因的表达，抑制了HFD诱导AKR/J小鼠的体重增加、脂肪含量积累和胰岛素的敏感性。