阿斯利康(AstraZeneca)6月3日宣布，FDA已授予新型抗生素AZD0914合格传染病产品(QIDP)资格，并授予该药开发项目快速通道地位，该药开发用于单纯性淋病(uncomplicated gonorrhoea)的治疗。目前，淋病已日益对现有抗生素产生抗性，并对全球公共卫生形成了严重威胁。若不治疗，淋病可导致严重和永久性的健康问题，包括盆腔炎，早孕流产，宫外孕和不孕。据世界卫生组织(WHO)估计，在2012年新增的4.98亿可治愈新传播感染病例中，淋病占到了1.06亿例。
AZD0914是一种新颖的口服抗生素，即将进入II期临床试验，调查治疗单纯性淋病的疗效，该药也是新一类分子中首个开发用于该适应症的药物。
QIDP认定意味着，在成功完成临床项目后，AZD0914将获得优先审查权。而快速通道地位旨在促进FDA和制药公司在药物开发上的沟通和协作。
QIDP是2012年7月美国《FDA安全与创新法案》(FDA Safety and Innovation Act)下GIAN法案产生的新药特批通道，旨在激励抗生素研发，以应对严重威胁生命的细菌感染。简单地说，QIDP=研究阶段快速通道(fast track)+审批阶段优先审评(priority review)+上市后5年额外市场独占权。
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