PCR－SSP法
1）提取DNA
同前RFLP法
2）PCR扩增
操作方法基本同PCR-RFLP，但引物是根据各等位基因的核苷酸序列设计的特异性引物，主要是针对第二外显子区域的多态性，用SSP扩增出来的产物具等位基因特异性。
3）凝胶电泳
取PCR扩增的产物与上样缓冲液混合，加入2％琼脂糖凝胶加样孔中，其内加入溴化乙锭，在电压15V/cm凝胶条件下电泳20min，然后在紫外灯下照相分析结果。
