1. 适用范围
适用于动物组织中盐酸克伦特罗和莱克多巴胺药物的检测。
2. 提取
将5g动物组织、15 mL乙酸乙酯、3 mL10%碳酸钠溶液置于50 mL离心管中,10000 rpm均质2 min。6000 rpm下离心2 min,将上清液转至另一离心管中。用15 mL乙酸乙酯重复提取一次,合并提取液。
向乙酸乙酯提取液中加入5 mL 0.1 mol/L的盐酸溶液,涡动1 min,然后再6000 rpm下离心1 min,收集下层水相。重复萃取一次,合并下层水相,用2.5 mol/L NaOH溶液调节pH至5.2,待净化。
3. 净化
活化/平衡:依次向Welchrom® P-SCX(60mg/3mL)(上海月旭提供)中加入3 mL甲醇、3 mL水和3mL 30 mmol/L盐酸溶液,流出液弃去;
上样:将上述提取液加入柱中,流出液弃去;
淋洗:依次用3 mL水、3 mL甲醇淋洗,淋洗液弃去,并将小柱抽干;
洗脱:用2×2 mL 5% 氨化甲醇洗脱,收集洗脱液,40℃下氮气吹,50%乙腈复溶,过0.22μm滤膜,待分析;
4. 色谱质谱条件
4.1 色谱条件
色谱柱:Ultimate XB-C18 液相色谱柱(2.1mm* 100 mm, 3 μm)(上海月旭提供)
| 时间(min) | 流动相A(%) | 流动相B(%) |
| 0 | 95 | 5 |
| 3 | 95 | 5 |
| 5 | 45 | 55 |
| 10 | 45 | 55 |
| 10.1 | 95 | 5 |
| 15.0 | 95 | 5 |
流动相:
A:0.1%甲酸水溶液
B:乙腈
梯度洗脱
流速:0.2 mL/min
进样量: 10 μL
柱温:35 °C
运行时间:12 min
4.2 质谱条件
扫描模式:MRM
离子源:ESI+
毛细管电离电压:3.20 Kv
孔电压(cone):45 V
电离源温度:100 ℃
脱溶剂温度:300 ℃
锥孔气流速:50 L/Hr
脱溶剂气流速:450 L/Hr
| 名称 | 母离子 | 子离子 | 孔电压(V) | 碰撞电压(eV) | 驻留时间(ms) | 定量离子对 | 定性离子对 |
| 盐酸克伦特罗 | 277.2 | 167.8 | 20 | 28 | 100 | - | + |
| 203.0 | 20 | 16 | 200 | + | - | ||
| 莱克多巴胺 | 302.17 | 106.8 | 18 | 28 | 100 | - | + |
| 164.1 | 18 | 14 | 200 | + | - | ||
| 盐酸克伦特罗-D9 | 288.2 | 209.2 | 22 | 146 | 100 | + | |
| 莱克多巴胺-D3 | 305.2 | 167.1 | 18 | 14 | 100 | + |
5. 结果
5.1 回收率和重现性实验
将猪肌肉空白样品经过液液萃取初步处理后,分别添加一定量的标准溶液,添加浓度分别为0.5μg/kg、1μg/kg、5μg/ kg、每批次内同一浓度做3次平行实验,共3个批次(样品典型回收率色谱图见附图)。
| 添加水平(μg/kg) | ||||||
| 分析物 | 0.1 | 0.5 | 1.0 | |||
| Recovery (%) | RSD (%) | Recovery (%) | RSD (%) | Recovery (%) | RSD (%) | |
| 盐酸克伦特罗 | 93.8 | 5.82 | 89.7 | 5.92 | 96.1 | 3.62 |
| 莱克多巴胺 | 95.3 | 7.43 | 103.5 | 3.42 | 97.4 | 4.55 |
5.2 色谱图
左图 猪肌肉中添加0.1 mg/kg 盐酸克伦特罗EIC谱图 右图 猪肌肉中添加0.1 mg/kg 莱克多巴胺EIC谱图
本方法中使用到得耗材:
固相萃取小柱Welchrom® P-SCX 60mg/3mL (P/N:WSP020306)(上海月旭提供)
色谱柱:Ultimate XB-18,50*2.1mm,3μm(P/N:Ult3B18205)(上海月旭提供)
13mm,孔径0.22μm尼龙针孔滤膜(P/N: WEL-SFNY213022)(上海月旭提供)
12孔固相萃取装置(WEL-Vac-12)
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