PCR仪的运行程序编辑讲解

　 PCR仪是利用升温使DNA变性，用限制性内切酶使DNA双链解链，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制的目的。PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪、梯度PCR仪、原位PCR仪、实时萤光定量PCR仪、原位PCR仪、实时荧光定量PCR仪几类。

　　PCR仪的运行程序编辑说明：

　　PCR仪默设的运行程序有3个简单的步骤组成。95℃ 30秒，55℃ 30秒，72℃ 0秒。将根据需要按如下步骤更改：

　　1.按F4键增加或删除部分步骤，注意竖线把不同的循环周期搁开，正在运行的循环次数在首次循环的左下脚标出。

　　2.采用方向键在不同的步骤之间转换，调定点温度将显示在温度曲线上方。相反运行时间将显示在温度曲线下方。循环次数将在每一个循环最后一步的右下角，后跟随“x”符号。

　　3.在用方向键选择要更改的温度调定点以及运行时间后，按F3，选择要更改的操作，此时会弹出一个新的界面，在此界面下，可以输入所需的时间或温度。

　　4.程序编辑完成后按F5。