原因：
1、模板:含有抑制物，含量低
2、Buffer对样品不合适
3、引物设计不当或者发生降解
4、反应条件：退火温度太高，延伸时间太短
对策：
1、纯化模板或者使用试剂盒提取模板DNA或加大模板的用量
2、更换Buffer或调整浓度
3、重新设计引物（避免链间二聚体和链内二级结构）或者换一管新引物
4、降低退火温度、延长延伸时间
